Taiwanin kansallisen yliopistollisen sairaalan aikuisten tehohoitoyksiköiden tietokanta
Australian ja New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) on rakentanut Center of Outcome and Resource Evaluation (CORE) - aikuispotilaiden tietokannan (APD) aikuisista kriittisesti sairaista potilaista. ANZICS CORE APD on rakentanut kansainvälisen yhteistyön tehohoitoyksiköiden (ICU) tietokannan. Taiwanin kansallinen yliopistosairaala on liittynyt tähän kansainväliseen yhteistyöhön ja rakentanut tiedot APD-tietosanakirjan mukaisesti samoilla arvoaluemääritteillä ja tietoelementtiattribuutteilla. Tämä tietokanta lisää myös tietojen laajennusta, joka sisältää tuntikohtaisia elintoimintotietoja, enemmän laboratoriotietoja, enemmän diagnooseja vastaanoton ja kotiutuksen yhteydessä, tiedot 24 tunnin kuluttua kotiuttamisesta ja laajennetut tiedot kliinisistä tuloksista yli 30 päivää teho-osastolle saapumisen jälkeen.
Tämä tietokanta kerää takautuvasti tehohoidosta 1.3.2019 jälkeen kotiutuneiden potilaiden tiedot ja jatkaa takautuvasti tietojen keruuta 30.6.2043 mennessä kotiutuneisiin potilaisiin asti.
Tietoja käytetään laadun ja resurssien allokoinnin arviointiin, laadun parantamiseen, datatieteen koulutukseen, datathoniin ja kliinisten tulosten ennustamiseen ja hoitostrategioiden auttamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kriittisesti sairaita potilaita on otettu teho-osastolle
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 20-vuotiaat potilaat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kriittisesti sairaat potilaat
|
tehohoitoyksiköiden kriittisesti sairaiden potilaiden tehohoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Eloonjäämistila 30 päivän kuluttua teho-osastolle saapumisesta
|
30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oleskelun kesto teho-osastolla
Aikaikkuna: Tehohoidosta kotiutumisen aika, mediaani 2-7 päivää
|
Oleskelun kesto (päiviä) teho-osastolla
|
Tehohoidosta kotiutumisen aika, mediaani 2-7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201901010RIND
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .