- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04541862
Banco de Dados de Unidades de Terapia Intensiva para Adultos do National Taiwan University Hospital
A Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) construiu um banco de dados de pacientes adultos (APD) do Centro de Avaliação de Resultados e Recursos (CORE) de pacientes adultos gravemente enfermos. ANZICS CORE APD construiu uma colaboração internacional de banco de dados de unidade de terapia intensiva (UTI). O National Taiwan University Hospital juntou-se a esta colaboração internacional e construiu os dados de acordo com o dicionário de dados APD com os mesmos atributos de domínio de valor e atributos de elemento de dados. Esse banco de dados também adiciona expansão de dados, incluindo dados de sinais vitais por hora, mais dados laboratoriais, mais diagnósticos na admissão e alta, dados após 24 horas até a alta e informações estendidas de resultados clínicos mais de 30 dias após a admissão na UTI.
Este banco de dados coletará retrospectivamente os dados dos pacientes que receberam alta da terapia intensiva após 1º de março de 2019 e continuará prospectivamente a coleta retrospectiva de dados até os pacientes receberem alta antes de 30 de junho de 2043.
Os dados serão usados para a avaliação da qualidade e alocação de recursos, melhoria da qualidade, educação em ciência de dados, datathon e pesquisa para prever os resultados clínicos e auxiliar nas estratégias de tratamento.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 100
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes críticos internados em unidades de terapia intensiva
Critério de exclusão:
- Pacientes com menos de 20 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes criticamente doentes
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cuidados intensivos para pacientes críticos em unidades de terapia intensiva
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mortalidade em 30 dias
Prazo: 30 dias
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Status de sobrevida em 30 dias após a admissão na UTI
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30 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de permanência na unidade de terapia intensiva
Prazo: Tempo para alta da unidade de terapia intensiva, uma média de 2-7 dias
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Tempo de permanência (dias) na unidade de terapia intensiva
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Tempo para alta da unidade de terapia intensiva, uma média de 2-7 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201901010RIND
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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