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Banco de Dados de Unidades de Terapia Intensiva para Adultos do National Taiwan University Hospital

7 de setembro de 2020 atualizado por: National Taiwan University Hospital

A Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) construiu um banco de dados de pacientes adultos (APD) do Centro de Avaliação de Resultados e Recursos (CORE) de pacientes adultos gravemente enfermos. ANZICS CORE APD construiu uma colaboração internacional de banco de dados de unidade de terapia intensiva (UTI). O National Taiwan University Hospital juntou-se a esta colaboração internacional e construiu os dados de acordo com o dicionário de dados APD com os mesmos atributos de domínio de valor e atributos de elemento de dados. Esse banco de dados também adiciona expansão de dados, incluindo dados de sinais vitais por hora, mais dados laboratoriais, mais diagnósticos na admissão e alta, dados após 24 horas até a alta e informações estendidas de resultados clínicos mais de 30 dias após a admissão na UTI.

Este banco de dados coletará retrospectivamente os dados dos pacientes que receberam alta da terapia intensiva após 1º de março de 2019 e continuará prospectivamente a coleta retrospectiva de dados até os pacientes receberem alta antes de 30 de junho de 2043.

Os dados serão usados ​​para a avaliação da qualidade e alocação de recursos, melhoria da qualidade, educação em ciência de dados, datathon e pesquisa para prever os resultados clínicos e auxiliar nas estratégias de tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes críticos admitidos em unidades de terapia intensiva.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes críticos internados em unidades de terapia intensiva

Critério de exclusão:

  • Pacientes com menos de 20 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes criticamente doentes
cuidados intensivos para pacientes críticos em unidades de terapia intensiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade em 30 dias
Prazo: 30 dias
Status de sobrevida em 30 dias após a admissão na UTI
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de permanência na unidade de terapia intensiva
Prazo: Tempo para alta da unidade de terapia intensiva, uma média de 2-7 dias
Tempo de permanência (dias) na unidade de terapia intensiva
Tempo para alta da unidade de terapia intensiva, uma média de 2-7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2043

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2043

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

9 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 201901010RIND

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há um plano para disponibilizar dados de participantes individuais de acordo com a regulamentação do Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Universitário Nacional de Taiwan.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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