Base de datos de unidades de cuidados intensivos para adultos del Hospital Universitario Nacional de Taiwán
La Sociedad de Cuidados Intensivos de Australia y Nueva Zelanda (ANZICS) ha creado una base de datos de pacientes adultos (APD) del Centro de Evaluación de Resultados y Recursos (CORE) de pacientes adultos en estado crítico. ANZICS CORE APD ha creado una base de datos de colaboración internacional de la unidad de cuidados intensivos (UCI). El Hospital Universitario Nacional de Taiwán se unió a esta colaboración internacional y creó los datos de acuerdo con el diccionario de datos APD con los mismos atributos de dominio de valor y atributos de elementos de datos. Esta base de datos también agrega la expansión de datos que incluyen datos de signos vitales por hora, más datos de laboratorio, más diagnósticos al ingreso y alta, datos después de 24 horas hasta el alta e información extendida de resultados clínicos más de 30 días después de la admisión a la UCI.
Esta base de datos recopilará retrospectivamente los datos de los pacientes dados de alta de cuidados intensivos después del 1 de marzo de 2019 y continuará prospectivamente con la recopilación retrospectiva de datos hasta que los pacientes sean dados de alta antes del 30 de junio de 2043.
Los datos se utilizarán para la evaluación de la calidad y la asignación de recursos, la mejora de la calidad, la educación en ciencia de datos, el maratón de datos y la investigación para predecir los resultados clínicos y ayudar a las estrategias de tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes críticos ingresados en unidades de cuidados intensivos
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 20 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes críticos
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cuidados intensivos para pacientes críticos en las unidades de cuidados intensivos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad a 30 días
Periodo de tiempo: 30 dias
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Estado de supervivencia a los 30 días del ingreso en la UCI
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30 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duración de la estancia en la unidad de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: Tiempo hasta el alta de la unidad de cuidados intensivos, una mediana de 2-7 días
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Duración de la estancia (días) en la unidad de cuidados intensivos
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Tiempo hasta el alta de la unidad de cuidados intensivos, una mediana de 2-7 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201901010RIND
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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