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国立台湾大学病院の成人集中治療室データベース

2020年9月7日 更新者:National Taiwan University Hospital

オーストラリアおよびニュージーランド集中治療協会 (ANZICS) は、成人重症患者の成人患者データベース (APD) を構築しました。 ANZICS CORE APD は、国際協力の集中治療室 (ICU) データベースを構築しました。 国立台湾大学病院はこの国際協力に参加し、同じ値ドメイン属性とデータ要素属性を持つ APD データ ディクショナリに従ってデータを構築しました。 このデータベースには、時間ごとのバイタルサインデータ、より多くの検査データ、より多くの入院時と退院時の診断、退院までの 24 時間後のデータ、ICU 入院後 30 日以上の臨床転帰の拡張情報などのデータの拡張も追加されています。

このデータベースは、2019 年 3 月 1 日以降に集中治療から退院した患者のデータを遡及的に収集し、2043 年 6 月 30 日より前に退院した患者まで前向きにデータの遡及収集を継続します。

データは、品質とリソースの割り当ての評価、品質の向上、データサイエンスの教育、データソン、臨床転帰を予測して治療戦略を支援する研究に使用されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

集中治療室に入院する重症患者。

説明

包含基準:

  • 集中治療室に入院する重症患者

除外基準:

  • 20歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
重症患者
集中治療室での重症患者の集中治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30日以内の死亡率
時間枠:30日
ICU入室後30日後の生存状況
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療室の滞在期間
時間枠:集中治療室から退院するまでの時間、中央値は 2 ~ 7 日
集中治療室の入院期間(日数)
集中治療室から退院するまでの時間、中央値は 2 ~ 7 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月23日

一次修了 (予想される)

2043年6月1日

研究の完了 (予想される)

2043年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月7日

最初の投稿 (実際)

2020年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月7日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201901010RIND

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

国立台湾大学病院の研究倫理委員会の規定に従って、参加者個人のデータを公開する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

集中治療の臨床試験

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