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Database delle unità di terapia intensiva per adulti dell'ospedale universitario nazionale di Taiwan

7 settembre 2020 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

La Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) ha creato un database di pazienti adulti (APD) del Centro di valutazione dei risultati e delle risorse (CORE) di pazienti adulti in condizioni critiche. ANZICS CORE APD ha creato un database di collaborazione internazionale di unità di terapia intensiva (ICU). Il National Taiwan University Hospital ha aderito a questa collaborazione internazionale e ha creato i dati in base al dizionario dei dati APD con attributi di dominio e attributi di elementi di dati dello stesso valore. Questo database aggiunge anche l'espansione dei dati che includono dati orari sui segni vitali, più dati di laboratorio, più diagnosi al ricovero e alla dimissione, dati dopo 24 ore fino alla dimissione e informazioni estese sugli esiti clinici più di 30 giorni dopo il ricovero in terapia intensiva.

Questo database raccoglierà retrospettivamente i dati dei pazienti dimessi dalla terapia intensiva dopo il 1 marzo 2019 e continuerà prospetticamente la raccolta retrospettiva dei dati fino ai pazienti dimessi prima del 30 giugno 2043.

I dati saranno utilizzati per la valutazione della qualità e dell'allocazione delle risorse, il miglioramento della qualità, l'educazione alla scienza dei dati, il datathon e la ricerca per prevedere i risultati clinici e assistere le strategie di trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti in condizioni critiche ricoverati in unità di terapia intensiva.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti in condizioni critiche ricoverati in unità di terapia intensiva

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 20 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti critici
Altro: Terapia intensiva
terapia intensiva per i pazienti critici nelle unità di terapia intensiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità a 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
Stato di sopravvivenza a 30 giorni dal ricovero in terapia intensiva
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della permanenza in unità di terapia intensiva
Lasso di tempo: Tempo di dimissione dall'unità di terapia intensiva, una mediana di 2-7 giorni
Durata della degenza (giorni) in unità di terapia intensiva
Tempo di dimissione dall'unità di terapia intensiva, una mediana di 2-7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 ottobre 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2043

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2043

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

9 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201901010RIND

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non esiste un piano per rendere disponibili i dati dei singoli partecipanti secondo il regolamento del Comitato etico della ricerca dell'ospedale universitario nazionale di Taiwan.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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