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Datenbank für Intensivstationen für Erwachsene des National Taiwan University Hospital

7. September 2020 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Die Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) hat eine Datenbank (APD) für erwachsene schwerkranke Patienten des Centre of Outcome and Resource Evaluation (CORE) aufgebaut. ANZICS CORE APD hat eine internationale Datenbank für die Zusammenarbeit auf Intensivstationen (ICU) aufgebaut. Das National Taiwan University Hospital hat sich dieser internationalen Zusammenarbeit angeschlossen und die Daten gemäß dem APD-Datenwörterbuch mit denselben Wertdomänenattributen und Datenelementattributen erstellt. Diese Datenbank erweitert auch die Daten um stündliche Vitalparameterdaten, mehr Labordaten, mehr Diagnosen bei Aufnahme und Entlassung, Daten nach 24 Stunden bis zur Entlassung und erweiterte Informationen zu klinischen Ergebnissen mehr als 30 Tage nach der Aufnahme auf die Intensivstation.

Diese Datenbank wird rückwirkend die Daten von Patienten sammeln, die nach dem 1. März 2019 von der Intensivstation entlassen wurden, und die retrospektive Datenerfassung voraussichtlich fortsetzen, bis die Patienten vor dem 30. Juni 2043 entlassen wurden.

Die Daten werden für die Bewertung der Qualität und Ressourcenzuweisung, Qualitätsverbesserung, Ausbildung in Datenwissenschaft, Datathon und Forschung verwendet, um die klinischen Ergebnisse vorherzusagen und die Behandlungsstrategien zu unterstützen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwerkranke Patienten werden auf Intensivstationen aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwerkranke Patienten werden auf Intensivstationen aufgenommen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 20 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schwerstkranke Patienten
Intensivpflege für schwerkranke Patienten auf den Intensivstationen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30-Tage-Mortalität
Zeitfenster: 30 Tage
Überlebensstatus 30 Tage nach Aufnahme auf die Intensivstation
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verweildauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: Zeit bis zur Entlassung aus der Intensivstation, durchschnittlich 2–7 Tage
Aufenthaltsdauer (Tage) auf der Intensivstation
Zeit bis zur Entlassung aus der Intensivstation, durchschnittlich 2–7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2043

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2043

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201901010RIND

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, individuelle Teilnehmerdaten gemäß den Vorschriften des Forschungsethikausschusses des National Taiwan University Hospital verfügbar zu machen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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