- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04541862
Datenbank für Intensivstationen für Erwachsene des National Taiwan University Hospital
Die Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) hat eine Datenbank (APD) für erwachsene schwerkranke Patienten des Centre of Outcome and Resource Evaluation (CORE) aufgebaut. ANZICS CORE APD hat eine internationale Datenbank für die Zusammenarbeit auf Intensivstationen (ICU) aufgebaut. Das National Taiwan University Hospital hat sich dieser internationalen Zusammenarbeit angeschlossen und die Daten gemäß dem APD-Datenwörterbuch mit denselben Wertdomänenattributen und Datenelementattributen erstellt. Diese Datenbank erweitert auch die Daten um stündliche Vitalparameterdaten, mehr Labordaten, mehr Diagnosen bei Aufnahme und Entlassung, Daten nach 24 Stunden bis zur Entlassung und erweiterte Informationen zu klinischen Ergebnissen mehr als 30 Tage nach der Aufnahme auf die Intensivstation.
Diese Datenbank wird rückwirkend die Daten von Patienten sammeln, die nach dem 1. März 2019 von der Intensivstation entlassen wurden, und die retrospektive Datenerfassung voraussichtlich fortsetzen, bis die Patienten vor dem 30. Juni 2043 entlassen wurden.
Die Daten werden für die Bewertung der Qualität und Ressourcenzuweisung, Qualitätsverbesserung, Ausbildung in Datenwissenschaft, Datathon und Forschung verwendet, um die klinischen Ergebnisse vorherzusagen und die Behandlungsstrategien zu unterstützen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Taipei, Taiwan, 100
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwerkranke Patienten werden auf Intensivstationen aufgenommen
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 20 Jahren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Schwerstkranke Patienten
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Intensivpflege für schwerkranke Patienten auf den Intensivstationen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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30-Tage-Mortalität
Zeitfenster: 30 Tage
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Überlebensstatus 30 Tage nach Aufnahme auf die Intensivstation
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30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verweildauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: Zeit bis zur Entlassung aus der Intensivstation, durchschnittlich 2–7 Tage
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Aufenthaltsdauer (Tage) auf der Intensivstation
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Zeit bis zur Entlassung aus der Intensivstation, durchschnittlich 2–7 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 201901010RIND
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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