Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

База данных отделений интенсивной терапии для взрослых больницы Национального Тайваньского университета

7 сентября 2020 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Австралийское и новозеландское общество интенсивной терапии (ANZICS) создало Центр оценки исходов и ресурсов (CORE) базу данных взрослых пациентов (APD) взрослых пациентов в критическом состоянии. ANZICS CORE APD создала международную базу данных отделений интенсивной терапии (ОИТ). Больница Национального Тайваньского университета присоединилась к этому международному сотрудничеству и построила данные в соответствии со словарем данных APD с одинаковыми атрибутами области значений и атрибутами элементов данных. В эту базу данных также добавлено расширение данных, включая почасовые данные о показателях жизнедеятельности, дополнительные лабораторные данные, больше диагнозов при поступлении и выписке, данные за 24 часа до выписки и расширенную информацию о клинических исходах более чем через 30 дней после поступления в отделение интенсивной терапии.

Эта база данных будет ретроспективно собирать данные о пациентах, выписанных из отделений интенсивной терапии после 1 марта 2019 г., и проспективно продолжит ретроспективный сбор данных до пациентов, выписанных до 30 июня 2043 г.

Данные будут использоваться для оценки качества и распределения ресурсов, улучшения качества, обучения науке о данных, дататонов и исследований для прогнозирования клинических результатов и помощи в разработке стратегий лечения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Тяжелобольные госпитализированы в отделения интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения:

  • Тяжелобольные госпитализированы в отделения интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • Пациенты в возрасте до 20 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Критически больные пациенты
интенсивная терапия тяжелобольных в отделениях интенсивной терапии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30-дневная смертность
Временное ограничение: 30 дней
Статус выживания через 30 дней после поступления в ОИТ
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Длительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: Время до выписки из отделения реанимации, в среднем 2-7 дней
Продолжительность пребывания (дней) в реанимационном отделении
Время до выписки из отделения реанимации, в среднем 2-7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 октября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2043 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2043 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201901010RIND

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Не планируется предоставлять данные об отдельных участниках в соответствии с постановлением Комитета по этике исследований больницы Национального Тайваньского университета.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интенсивная терапия

Подписаться