- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04541862
База данных отделений интенсивной терапии для взрослых больницы Национального Тайваньского университета
Австралийское и новозеландское общество интенсивной терапии (ANZICS) создало Центр оценки исходов и ресурсов (CORE) базу данных взрослых пациентов (APD) взрослых пациентов в критическом состоянии. ANZICS CORE APD создала международную базу данных отделений интенсивной терапии (ОИТ). Больница Национального Тайваньского университета присоединилась к этому международному сотрудничеству и построила данные в соответствии со словарем данных APD с одинаковыми атрибутами области значений и атрибутами элементов данных. В эту базу данных также добавлено расширение данных, включая почасовые данные о показателях жизнедеятельности, дополнительные лабораторные данные, больше диагнозов при поступлении и выписке, данные за 24 часа до выписки и расширенную информацию о клинических исходах более чем через 30 дней после поступления в отделение интенсивной терапии.
Эта база данных будет ретроспективно собирать данные о пациентах, выписанных из отделений интенсивной терапии после 1 марта 2019 г., и проспективно продолжит ретроспективный сбор данных до пациентов, выписанных до 30 июня 2043 г.
Данные будут использоваться для оценки качества и распределения ресурсов, улучшения качества, обучения науке о данных, дататонов и исследований для прогнозирования клинических результатов и помощи в разработке стратегий лечения.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Тяжелобольные госпитализированы в отделения интенсивной терапии
Критерий исключения:
- Пациенты в возрасте до 20 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Критически больные пациенты
|
интенсивная терапия тяжелобольных в отделениях интенсивной терапии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
30-дневная смертность
Временное ограничение: 30 дней
|
Статус выживания через 30 дней после поступления в ОИТ
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Длительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: Время до выписки из отделения реанимации, в среднем 2-7 дней
|
Продолжительность пребывания (дней) в реанимационном отделении
|
Время до выписки из отделения реанимации, в среднем 2-7 дней
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201901010RIND
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Интенсивная терапия
-
University of MichiganAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Завершенный
-
Eun-ji KimЗавершенныйПоражение кожиКорея, Республика
-
Eun-ji KimЗавершенный
-
University of PittsburghNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ЗавершенныйОжирение | Преддиабет | СтарениеСоединенные Штаты
-
Chung Shan Medical UniversityЗавершенныйОпекун | Пациент с инсультомТайвань
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ЗавершенныйОстрота зрения, биомикроскопия с щелевой лампой (оценка окрашивания роговицы)Соединенные Штаты
-
University of AlbertaUniversity Hospital FoundationЗавершенныйМерцательная аритмияКанада
-
New York UniversityIndiana University; Moi UniversityЗавершенный
-
FrieslandCampinaSprim Advanced Life SciencesЗавершенныйАллергия на белок коровьего молокаМексика
-
Brigham and Women's HospitalAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Еще не набираютСердечная недостаточность | Сахарный диабет | Диабет | Хронические заболевания почек | Хроническая сердечная недостаточность