- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04543266
Metastaattisten suun levyepiteelikarsinoomien ennustaminen molekyylibiomarkkereilla koneoppimisen avulla
Sovellusten hallintaryhmä:
PI - Siu Wai Choi; sähköposti - htswchoi@hku.hk Edustajat - Chui Shan Chu; sähköposti: sunshine.c@connect.hku.hk FollowUpUsers - Chui Shan Chu; email:sunshine.c@connect.hku.hk
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kelpoisuusehdot:
- potilailla diagnosoitiin lähtötilanteessa suun levyepiteelisyöpä.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Otoskoko:
- ~500 aihetta
Tietojen lähde:
- Tiedot, kuten ikä ja sairaustiedot, hankittaisiin Hospital Authority Clinical Management System (HACMS) -järjestelmästä.
Tilastollinen analyysi:
- Koneoppimista sovelletaan analyysisuunnitelmaan
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: SW Choi, PhD
- Puhelinnumero: +85228590390
- Sähköposti: htswchoi@hku.hk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Chui Shan Chu, MMedSc
- Puhelinnumero: +85252227292
- Sähköposti: sunshine.c@connect.hku.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytointi
- The University of Hong Kong
-
Ottaa yhteyttä:
- SW Choi, PhD
- Sähköposti: htswchoi@hku.hk
-
Ottaa yhteyttä:
- Chui Shan Chu, BSc
- Sähköposti: sunshine.c@connect.hku.hk
-
Päätutkija:
- SW Choi, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaille, joilla on suun levyepiteelisyöpä
- leikattu 1.10.2000-1.10.2019 välisenä aikana
Poissulkemiskriteerit:
Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on etenevä sairaus
Potilaita, joilla oli etäpesäkkeitä ja/tai uusiutuva OSCC, pidettiin ryhmänä potilaita, joilla oli etenevä sairaus
|
Kasvainten resektio
Muut nimet:
|
|
Potilaat, joilla ei ole etenevää sairautta
Potilaita, joilla ei ollut etäpesäkkeitä ja/tai toistuvaa OSCC:tä, pidettiin ryhmänä potilaita, joilla ei ollut etenevää sairautta
|
Kasvainten resektio
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimuksen ensisijaiset tulokset ovat etäpesäkkeet ja uusiutuva sairaus
Aikaikkuna: OSCC:n lähtötaso
|
Nämä tulokset syötetään riippuviksi muuttujiksi koneoppimismalliin
|
OSCC:n lähtötaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UW19-704
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .