Прогнозирование метастатического плоскоклеточного рака полости рта с помощью молекулярных биомаркеров с использованием машинного обучения
9 сентября 2020 г. обновлено: Dr. Choi Siu-wai, The University of Hong Kong
Группа управления приложениями:
ИП - Сиу Вай Чой; электронная почта - htschoi@hku.hk Делегаты - Чуй Шань Чу; Электронная почта: солнечное сияние.c@connect.hku.hk FollowUpUsers — Чуй Шань Чу; Электронная почта: sunshine.c@connect.hku.hk
Обзор исследования
Подробное описание
Критерии приемлемости:
- у пациентов диагностировано исходное заболевание - плоскоклеточный рак полости рта.
Критерий исключения:
- н/д
Размер образца:
- ~500 предметов
Источник данных:
- Данные, такие как возраст и медицинские записи, будут получены из системы клинического управления больницы (HACMS).
Статистический анализ:
- машинное обучение будет применяться в плане анализа
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: SW Choi, PhD
- Номер телефона: +85228590390
- Электронная почта: htswchoi@hku.hk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Chui Shan Chu, MMedSc
- Номер телефона: +85252227292
- Электронная почта: sunshine.c@connect.hku.hk
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- Рекрутинг
- The University of Hong Kong
-
Контакт:
- SW Choi, PhD
- Электронная почта: htswchoi@hku.hk
-
Контакт:
- Chui Shan Chu, BSc
- Электронная почта: sunshine.c@connect.hku.hk
-
Главный следователь:
- SW Choi, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это ретроспективное когортное исследование всех пациентов с плоскоклеточным раком полости рта, перенесших операцию по поводу первичной опухоли ротовой полости в больнице Королевы Марии с 1 октября 2000 г. по 1 октября 2019 г.
Исследование будет включать извлечение блоков тканей, залитых парафином, определение профиля биомаркеров в этих тканях и извлечение данных о пациентах из системы клинического управления.
Новые пациенты не будут проспективно набраны в исследование.
Описание
Критерии включения:
- пациенты с плоскоклеточным раком полости рта
- перенес операцию с 1 октября 2000 г. по 1 октября 2019 г.
Критерий исключения:
Н/Д
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с прогрессирующим заболеванием
Пациентов с метастазами и/или рецидивирующим OSCC рассматривали как группу лиц с прогрессирующим заболеванием.
|
Резекция опухолей
Другие имена:
|
|
Пациенты без прогрессирующего заболевания
Пациентов без метастазирования и/или рецидива OSCC рассматривали как группу субъектов без прогрессирующего заболевания.
|
Резекция опухолей
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первичными исходами исследования являются метастазы и рецидив заболевания.
Временное ограничение: Исходный уровень OSCC
|
Эти результаты будут введены в качестве зависимых переменных в модель машинного обучения.
|
Исходный уровень OSCC
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UW19-704
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .