Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Previsione dei carcinomi a cellule squamose orali metastatici con biomarcatori molecolari utilizzando l'apprendimento automatico

9 settembre 2020 aggiornato da: Dr. Choi Siu-wai, The University of Hong Kong

Team di gestione delle applicazioni:

PI - Siu Wai Choi; e-mail - htswchoi@hku.hk Delegati - Chui Shan Chu; e-mail: sunshine.c@connect.hku.hk FollowUpUtenti - Chui Shan Chu; e-mail:sunshine.c@connect.hku.hk

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Criteri di ammissibilità:

- ai pazienti è stata diagnosticata una malattia basale di carcinoma squamoso orale.

Criteri di esclusione:

- N / A

Misura di prova:

- ~500 soggetti

Fonte dei dati:

- I dati, come l'età e le cartelle cliniche, sarebbero ottenuti dal sistema di gestione clinica dell'autorità ospedaliera (HACMS)

Analisi statistica:

- l'apprendimento automatico sarà applicato al piano di analisi

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: SW Choi, PhD
  • Numero di telefono: +85228590390
  • Email: htswchoi@hku.hk

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo è uno studio retrospettivo di coorte su tutti i pazienti con SCC orale che sono stati trattati con un intervento chirurgico per i loro tumori SCC orali primari presso il Queen Mary Hospital, dal 1 ottobre 2000 al 1 ottobre 2019. L'indagine comporterà il recupero di blocchi di tessuto inclusi in paraffina, la determinazione del profilo del biomarcatore in questi tessuti e il recupero dei dati del paziente dal sistema di gestione clinica. Nessun nuovo paziente sarà reclutato in modo prospettico nello studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con carcinoma squamoso orale
  • operato dal 1 ottobre 2000 al 1 ottobre 2019

Criteri di esclusione:

N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con malattia progressiva
I pazienti con metastasi e/o OSCC ricorrente sono stati considerati come un gruppo di soggetti con malattia progressiva
Procedura: Chirurgia
Resezione di tumori
Altri nomi:
  • Chemio-radioterapia
Pazienti senza malattia progressiva
I pazienti senza metastasi e/o OSCC ricorrente sono stati considerati come un gruppo di soggetti senza malattia progressiva
Procedura: Chirurgia
Resezione di tumori
Altri nomi:
  • Chemio-radioterapia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gli esiti primari dello studio sono metastasi e malattia ricorrente
Lasso di tempo: Linea di base dell'OSCC
Questi risultati verranno inseriti come variabili dipendenti nel modello di machine learning
Linea di base dell'OSCC

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 settembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UW19-704

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chirurgia

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Pakistan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi