Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

WiFi-altistuksen vaikutukset naisten uneen

maanantai 19. helmikuuta 2024 päivittänyt: Heidi Danker-Hopfe, Charite University, Berlin, Germany

WiFi-altistuksen vaikutukset uneen ja uneen liittyvään muistin vahvistamiseen nuorilla terveillä naisilla

Wifi-altistuksen vaikutuksia uneen ja uneen liittyvään muistin lujittumiseen tutkitaan kaksoissokkoutetussa, valekontrolloidussa täysin vastapainotetussa tutkimussuunnitelmassa nuorilla terveillä naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Keskeytetty

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto: Langattomat paikallisverkot (WLAN, WiFi) ovat levinneet ja toimineet laajasti kotitalouksissa useiden vuosien ajan. Monet ihmiset kokevat, että radiotaajuustekniikan läsnäolo heikentää heidän terveyttään. Unihäiriöt ovat yleisimpiä valituksia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on vastata kysymykseen, voidaanko WiFi-altistuksen biologisia vaikutuksia arvioida objektiivisin mittarein. Tämän tutkimuksen tulokset laajentavat tietokantaa WiFi-altistuksen mahdollisista akuuteista vaikutuksista ja edistävät siten kvalitatiivisesti keskustelua siitä, vaikuttaako radiotaajuisten sähkömagneettisten kenttien altistuminen uneen.

Menetelmät: Kaksoissokkoutettu, valekontrolloitu koe unilaboratoriossa, jossa altistusolosuhteet toimitettiin tasapainoisessa satunnaistetussa ristikkäismallissa. Vapaaehtoisten subjektiivista unen laatua arvioidaan kyselylomakkeilla. Unen makro- ja mikrorakenne mitataan polysomnografialla. Lisäksi testataan mahdollista vaikutusta uneen liittyvään muistin vahvistamiseen. Tätä varten käytetään deklaratiivisia, menettelyllisiä ja emotionaalisia muistitehtäviä. Valotus saadaan aikaan erityisesti kehitetyllä järjestelmällä, joka simuloi kentänvoimakkuuksia ja signaaleja, jotka esiintyvät kohteella, joka nukkuu WiFi-tukipisteen välittömässä läheisyydessä. Tämä altistusjärjestelmä on tarpeen kaksoissokkoutetun toteutuksen ja seurannan sekä määriteltyjen altistusparametrien toteuttamisen mahdollistamiseksi.

Tutkimuksen tavoitteena on analysoida mahdollisia sukupuolieroja WiFi-altistuksen vaikutuksissa uneen ja uneen liittyvään muistin lujittumiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Berlin, Saksa, 12203
        • Charité - University Medicine Berlin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vain oikeakätinen
  • tupakoimattomille
  • Pittsburghin unen laatuindeksin (PSQI) pistemäärä < 5
  • ei äärimmäistä aamu-/ilta- mieltymystä [Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ) -pisteet ≥ 31 tai ≤ 69
  • ei merkkejä masennuksesta tai somaattisista oireista, jotka on arvioitu lääkärintarkastuksella ja validoiduilla kyselylomakkeilla [Patient Health Questionnaires (PHQ-9 ja PHQ-15) pisteet ≤ 5 ja ≤ 10, vastaavasti

Poissulkemiskriteerit:

  • psykiatrisen häiriön historia,
  • anamneesissa neurologinen ja/tai unihäiriö
  • liiallinen uneliaisuus päivällä [Epworth Sleepiness Scale (ESS) -pisteet > 9;
  • epäsäännöllinen uni-heräämisaikataulu unipäiväkirjan perusteella arvioituna
  • keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden säännöllinen nauttiminen, liiallinen kofeiinin ja/tai alkoholin käyttö, säännöllinen ja satunnainen huumeiden käyttö,
  • metalliset implantit
  • jaksollinen jalkojen liikkeen herätysindeksi > 10/h sopeutumisyössä
  • apnea-hypopnea-indeksi > 5/h sopeutumisyönä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: WiFi - Huijaus
ensimmäinen interventio WiFi, toinen interventio huijaus
Altistusjärjestelmä tuottaa päästöjä, jotka ovat verrattavissa sänkyyn tai näennäiseen läheiseen WiFi-tukipisteeseen (ei altistumista)
Kokeellinen: Kokeellinen: Huijaus - WiFi
ensimmäinen Intervention huijaus, toinen Intervention WiFi
Altistusjärjestelmä tuottaa päästöjä, jotka ovat verrattavissa sänkyyn tai näennäiseen läheiseen WiFi-tukipisteeseen (ei altistumista)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unitehokkuusindeksi
Aikaikkuna: 8 tuntia
(kokonaisuniaika prosentteina sängyssä vietetystä ajasta)
8 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
deklaratiivinen muisti
Aikaikkuna: 8 tuntia
muistettujen sanaparien määrä Sanayhdistelmätehtävässä
8 tuntia
Unen EEG-teho
Aikaikkuna: 8 tuntia
EEG-teho karan taajuusalueella
8 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EA4/074/19

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa