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Effets de l'exposition au WiFi sur le sommeil chez les femmes

19 février 2024 mis à jour par: Heidi Danker-Hopfe, Charite University, Berlin, Germany

Effets de l'exposition au WiFi sur le sommeil et la consolidation de la mémoire liée au sommeil chez les jeunes femmes en bonne santé

Les effets de l'exposition au Wifi sur le sommeil et la consolidation de la mémoire liée au sommeil sont étudiés dans le cadre d'une étude en double aveugle, contrôlée par simulation et entièrement contrebalancée chez de jeunes femmes en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Suspendu

Les conditions

Description détaillée

Introduction : Depuis plusieurs années, les réseaux locaux sans fil (WLAN, WiFi) sont largement répandus et exploités dans les foyers. De nombreuses personnes estiment que la présence des technologies de radiofréquence nuit à leur santé. Les problèmes de sommeil font partie des plaintes les plus souvent signalées. La présente étude vise à contribuer à répondre à la question de savoir si les effets biologiques d'une exposition WiFi peuvent être évalués par des mesures objectives. Les résultats de cette étude élargiront la base de données sur les effets aigus possibles de l'exposition au WiFi et contribueront ainsi qualitativement à la discussion sur la question de savoir si le sommeil est affecté par l'exposition aux champs électromagnétiques de radiofréquence.

Méthodes : Une expérience en double aveugle et contrôlée par simulation dans le laboratoire du sommeil avec des conditions d'exposition fournies dans un plan croisé randomisé équilibré. La qualité subjective du sommeil des volontaires est évaluée par des questionnaires. La macro- et la microstructure du sommeil sont mesurées par polysomnographie. De plus, un impact possible sur la consolidation de la mémoire liée au sommeil est testé. Pour ce faire, des tâches de mémoire déclaratives, procédurales et émotionnelles sont utilisées. L'exposition est délivrée par un système spécialement développé, qui simule les intensités de champ et les signaux se produisant chez un sujet dormant à proximité d'un point d'accès WiFi. Ce système d'exposition est nécessaire pour permettre une mise en œuvre et un suivi en double aveugle ainsi que pour la réalisation de paramètres d'exposition définis.

L'étude vise à analyser les différences possibles entre les sexes dans les effets de l'exposition au WiFi sur le sommeil et la consolidation de la mémoire liée au sommeil.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Berlin, Allemagne, 12203
        • Charité - University Medicine Berlin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 28 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Uniquement droitier
  • non-fumeurs
  • Score de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI) < 5
  • pas de préférence matin/soir extrême [score du Questionnaire Matin-Soir (MEQ) ≥ 31 ou ≤ 69
  • aucune indication de dépression ou de symptômes somatiques évaluée par un examen médical et des questionnaires validés [scores des questionnaires de santé du patient (PHQ-9 et PHQ-15) ≤ 5 et ≤ 10, respectivement

Critère d'exclusion:

  • antécédent de trouble psychiatrique,
  • antécédents de troubles neurologiques et/ou du sommeil
  • somnolence diurne excessive [score Epworth Sleepiness Scale (ESS) > 9 ;
  • horaire veille-sommeil non régulier tel qu'évalué par un journal du sommeil
  • une prise régulière de médicaments affectant le système nerveux central, une consommation excessive de caféine et/ou d'alcool, une consommation régulière et occasionnelle de drogues,
  • implants métalliques
  • indice d'excitation périodique des mouvements des jambes > 10/h dans la nuit d'adaptation
  • index d'apnée-hypopnée > 5/h dans la nuit d'Adaptation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental : Wi-Fi - Sham
WiFi de première intervention, faux-semblant de seconde intervention
Le système d'exposition délivre des émissions comparables à celles d'un point d'accès WiFi à proximité du lit ou de la fausse-oreiller (pas d'exposition)
Expérimental: Expérimental : Sham - Wi-Fi
première intervention fictive, seconde intervention WiFi
Le système d'exposition délivre des émissions comparables à celles d'un point d'accès WiFi à proximité du lit ou de la fausse-oreiller (pas d'exposition)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'efficacité du sommeil
Délai: 8 heures
(durée totale du sommeil en % du temps passé au lit)
8 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mémoire déclarative
Délai: 8 heures
nombre de paires de mots mémorisées dans la tâche d'association de mots
8 heures
Puissance EEG de sommeil
Délai: 8 heures
Puissance EEG dans la gamme de fréquence de broche
8 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2020

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2020

Première publication (Réel)

12 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • EA4/074/19

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur champs électromagnétiques de radiofréquence

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