Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resorptiotyyppien volumetrinen analyysi CBCT:llä

perjantai 30. lokakuuta 2020 päivittänyt: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Kolmiulotteinen volumetrinen/lineaarinen analyysi ja juuriresorptioiden aksiaalinen luokittelu kartiotietokonetomografialla: Retrospektiivinen tutkimus

Tarkempi resorption hallinta voidaan saavuttaa kolmiulotteisen volyymi- ja lineaarianalyysin sekä tässä tutkimuksessa esitetyn aksiaaliluokituksen ansiosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia volumetristä ja lineaarista analyysiä sekä esittää juuren resorptioiden aksiaalinen luokittelu kartiotietokonetomografialla (CBCT).

Yhteensä 43 hammasta kohdunkaulan ulkoisesta resorptiosta (ECR) (n = 27), ulkoisesta korvausresorptiosta (ERR) (n = 4) ja sisäisestä juuriresorptiosta (IRR) (n = 12) 34 potilaalta. Resorption tilavuus ja kokonaishampaat, näiden resorptioiden leveimmät pituudet sekä ohuimman dentiinin paksuus niiden ympärillä mitattiin ja niitä verrattiin iän ja sukupuolen mukaan. Lisäksi suoritettiin kahdeksan alueellista aksiaaliluokitusta ja näiden alueiden prosenttiosuudet arvioitiin. Merkittävyys asetettiin arvoon p = 0,05 tilastollista analyysiä varten.

Tarkempi resorption hallinta voidaan saavuttaa kolmiulotteisen volyymi- ja lineaarianalyysin sekä tässä tutkimuksessa esitetyn aksiaaliluokituksen ansiosta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

43

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rize, Turkki, 53100
        • Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 71 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otettiin mukaan resorptiotapaukset, joissa oli CBCT-kuvia. Resorption radiografiset piirteet määriteltiin 34 potilaan kuvissa näiden kriteerien mukaisesti. Yhteensä 43 hammasta, joilla oli ECR (n=27), ERR (n=4) ja IRR (n=12), tunnistettiin 34 potilaalta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Resorptiotapaukset, joissa oli CBCT-kuvia

Poissulkemiskriteerit:

  • ne, joilla on patologisia vaurioita, synnynnäisiä/kehittyneitä poikkeavuuksia tai hampaita, joissa on juurikanavatäyte
  • ne, joiden CBCT-skannaukset eivät tuottaneet tyydyttävää laatua.
  • Lisäksi SR-, TAP- ja EIR-tapaukset suljettiin pois, koska niiden todellisia mittoja ei voitu määrittää täysin ennen resorptiota.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä 1. Sisäinen juuriresorptio (IRR)
Sisäjuuren resorptio on intraradikulaaristen dentiinien ja dentiinitubulusten asteittainen tuhoutuminen kanavan seinämien keski- ja apikaalisissa kolmanneksissa klastisten toimintojen seurauksena. Se nähdään säteilyä läpäisevänä alueena pulpalontelon ympärillä, yleensä etu- ja alaleuan poskihampaissa. Erilaisia ​​etiologisia tekijöitä, joita ehdotetaan sisäiselle juuren resorptiolle, ovat traumaattinen vamma; infektio ja oikomishoito.
Ryhmä 2. kohdunkaulan ulkoinen resorptio (ECR)

Sementin katsotaan suojaavan taustalla olevaa juuridentiiniä resorboitumiselta. On yleisesti hyväksyttyä, että tämän suojaavan sementtikerroksen vaurio tai puutos epiteelin kiinnityksen alapuolella altistaa juuripinnan osteoklasteille, jotka sitten resorboivat dentiinin.

kliininen merkki; Sijaitsee hampaan kohdunkaulan alueella Potilas/hammaslääkäri saattaa havaita vaaleanpunaisen täplän Hammas reagoi yleensä positiivisesti elinvoimatesteihin, ellei pulpaa ole (erittäin pitkälle edenneissä tapauksissa) Spontaani ja runsas verenvuoto tutkittaessa Terävät, ohentuneet reunat resorptioontelon ympärillä

Ryhmä 3. Ulkoinen korvaava resorptio (ERR)
ulkoinen korvaava resorptio, joka tunnetaan myös trauman aiheuttamana resorptiona - ja tämä resorptio voi tapahtua hampaissa, joissa on myös ulkoinen tulehdusresorptio. Tässä katsauksessa ei käsitellä yksityiskohtaisesti ulkoista korvaavaa resorptiota, mutta se mainitaan tarvittaessa, koska molempia resorptiotyyppejä voi esiintyä joissakin tapauksissa. Tämä johtuu siitä, että korvausresorptio on seurausta samoista vammoista, jotka tyypillisesti aiheuttavat ulkoista tulehduksellista resorptiota - kuten tunkeutuminen ja avulsio, jossa juuren ulkopinta vahingoittuu merkittävästi vamman aikana sekä joskus hampaan uudelleenasennon/replantaation aikana. .

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hampaan kokonaismäärä ja resorboitunut alue
Aikaikkuna: kolmen kuukauden ajan tutkimuksen alusta
Kokonaistilavuus ja resorptiotilavuus mitattiin käytetyllä 3D-puoliautomaattisella segmentointiohjelmalla (ITK-SNAP 2.4).
kolmen kuukauden ajan tutkimuksen alusta
Mittaa resorboituneen vaurion levein mesio-distaalinen pituus, bucco-linguaalinen pituus ja korona-apikaalinen pituus
Aikaikkuna: kolmen kuukauden ajan tutkimuksen alusta
Lineaarimittaukset mitattiin käytetyllä Planmeca ProMax 3D Classicilla (Planmeca Promax 3D; Planmeca Oy; Helsinki)
kolmen kuukauden ajan tutkimuksen alusta
Lineaariset mittaukset ohuimmalle dentiinille (bukkaalinen, distaalinen, mesiaalinen ja linguaalinen/palatinaalinen) ja resorboituneelle alueelle (mesio-distaalinen pituus ja bucco-linguaalinen pituus) tehtiin aksiaalisista leikkeistä.
Aikaikkuna: kolmen kuukauden ajan tutkimuksen alusta
Lineaarimittaukset mitattiin käytetyllä Planmeca ProMax 3D Classicilla (Planmeca Promax 3D; Planmeca Oy; Helsinki)
kolmen kuukauden ajan tutkimuksen alusta
Korono-apikaalinen pituus mitattiin sagitaalisista osista, joissa hampaan akseli oli kohtisuorassa maatasoon nähden.
Aikaikkuna: kolmen kuukauden ajan tutkimuksen alusta
Lineaarimittaukset mitattiin käytetyllä Planmeca ProMax 3D Classicilla (Planmeca Promax 3D; Planmeca Oy; Helsinki)
kolmen kuukauden ajan tutkimuksen alusta
hampaan aksiaalinen leikkaus jaettiin kahdeksaan osaan ja suoritettiin alueellinen asutusluokitus
Aikaikkuna: kolmen kuukauden ajan tutkimuksen alusta
Segmentointi tehtiin käytetyllä Planmeca ProMax 3D Classicilla (Planmeca Promax 3D; Planmeca Oy; Helsinki)
kolmen kuukauden ajan tutkimuksen alusta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Dilara Nil Günaçar, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 10. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 21. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 5. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 5. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa