- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04738916
Tärinäkoulutus terveille henkilöille (MusMechPro)
tiistai 2. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Filiz Basol, Okan University
Matalaintensiteetin kokovartalovärähtelyharjoittelun vaikutus ojentajalihasten vahvuuteen ja alaraajan mekaanisiin ominaisuuksiin
Tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kuuden viikon jatkuvan, matalataajuisen ja matalaamplitudisen kokovartalovärähtelyharjoittelun vaikutusta alaraajojen polven ojentajalihasten ja nilkkanivelen dorsi-lihasten vahvuuteen ja mekaanisiin ominaisuuksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kuuden viikon jatkuvan, matalataajuisen ja matalaamplitudisen kokovartalovärähtelyharjoittelun vaikutusta alaraajojen polven ojentajalihasten ja nilkkanivelen dorsi-lihasten vahvuuteen ja mekaanisiin ominaisuuksiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34959
- Okan University Sports Laboratory
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoistyö
- Paino alle 120 kg
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat traumat alaraajoissa viimeisen kuuden kuukauden aikana
- Liikkeiden rajoitus alaraajoissa
- Anamneesissa sydän- ja verisuonisairauksia, neurologisia tai ortopedisia sairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tärinä ryhmä
Tärinäryhmä sisältyi matalataajuiseen (25 Hz), matalan amplitudin (2mm) kiinteään kuuden viikon harjoitteluun kahtena ei-peräkkäisenä päivänä viikossa.
|
Koko kehon tärinä (WBV) on hoitomuoto, jolla on osoitettu olevan tärkeä rooli hermo-lihassuorituksen lisäämisessä, lihasvoiman ja tasapainon parantamisessa.
Tekniikka sisältää seisomisen ja asennon pitämisen tai määrättyjen harjoitusten suorittamisen alustalla, joka värähtelee ohjelmoidulla taajuudella, amplitudilla ja värähtelyn suuruudella. Koko kehon värähtely (WBV) on terapeuttinen menetelmä, joka altistaa koko kehon mekaanisille värähtelyille. potilas seisoo tai istuu tärisevällä alustalla.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmälle ei annettu koulutusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasten mekaaniset ominaisuudet
Aikaikkuna: 6 viikon kohdalla
|
MyotonPRO-arviointi: Alaraajojen ojentajien jännitystilan, biomekaanisten ja viskoelastisten ominaisuuksien ei-invasiivinen arviointi.
|
6 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: 6 viikon kohdalla
|
Lafayette: Käsidynamometrin arviointi
|
6 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 11. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 4. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- BEU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .