Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tärinäkoulutus terveille henkilöille (MusMechPro)

tiistai 2. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Filiz Basol, Okan University

Matalaintensiteetin kokovartalovärähtelyharjoittelun vaikutus ojentajalihasten vahvuuteen ja alaraajan mekaanisiin ominaisuuksiin

Tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kuuden viikon jatkuvan, matalataajuisen ja matalaamplitudisen kokovartalovärähtelyharjoittelun vaikutusta alaraajojen polven ojentajalihasten ja nilkkanivelen dorsi-lihasten vahvuuteen ja mekaanisiin ominaisuuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kuuden viikon jatkuvan, matalataajuisen ja matalaamplitudisen kokovartalovärähtelyharjoittelun vaikutusta alaraajojen polven ojentajalihasten ja nilkkanivelen dorsi-lihasten vahvuuteen ja mekaanisiin ominaisuuksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34959
        • Okan University Sports Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoistyö
  • Paino alle 120 kg

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat traumat alaraajoissa viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Liikkeiden rajoitus alaraajoissa
  • Anamneesissa sydän- ja verisuonisairauksia, neurologisia tai ortopedisia sairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tärinä ryhmä
Tärinäryhmä sisältyi matalataajuiseen (25 Hz), matalan amplitudin (2mm) kiinteään kuuden viikon harjoitteluun kahtena ei-peräkkäisenä päivänä viikossa.
Koko kehon tärinä (WBV) on hoitomuoto, jolla on osoitettu olevan tärkeä rooli hermo-lihassuorituksen lisäämisessä, lihasvoiman ja tasapainon parantamisessa. Tekniikka sisältää seisomisen ja asennon pitämisen tai määrättyjen harjoitusten suorittamisen alustalla, joka värähtelee ohjelmoidulla taajuudella, amplitudilla ja värähtelyn suuruudella. Koko kehon värähtely (WBV) on terapeuttinen menetelmä, joka altistaa koko kehon mekaanisille värähtelyille. potilas seisoo tai istuu tärisevällä alustalla.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmälle ei annettu koulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasten mekaaniset ominaisuudet
Aikaikkuna: 6 viikon kohdalla
MyotonPRO-arviointi: Alaraajojen ojentajien jännitystilan, biomekaanisten ja viskoelastisten ominaisuuksien ei-invasiivinen arviointi.
6 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoima
Aikaikkuna: 6 viikon kohdalla
Lafayette: Käsidynamometrin arviointi
6 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 11. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BEU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa