- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04738916
Treinamento de Vibração em Indivíduos Saudáveis (MusMechPro)
2 de março de 2021 atualizado por: Filiz Basol, Okan University
O impacto do treinamento de vibração de corpo inteiro de baixa intensidade na força dos músculos extensores e nas propriedades mecânicas dos membros inferiores
O objetivo do estudo foi examinar o efeito de seis semanas de treinamento de vibração de corpo inteiro constante, de baixa frequência e baixa amplitude na força e nas propriedades mecânicas dos músculos extensores do joelho e flexores dorsais da articulação do tornozelo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo foi examinar o efeito de seis semanas de treinamento de vibração de corpo inteiro constante, de baixa frequência e baixa amplitude na força e nas propriedades mecânicas dos músculos extensores do joelho e flexores dorsais da articulação do tornozelo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru, 34959
- Okan University Sports Laboratory
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- voluntariado
- Peso inferior a 120 kg
Critério de exclusão:
- A presença de história de trauma na extremidade inferior nos últimos seis meses
- Limitação de movimento na extremidade inferior
- Histórico de doenças cardiovasculares, neurológicas e ortopédicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de vibração
O grupo de vibração foi incluído no treinamento de baixa frequência (25 Hz), baixa amplitude (2mm), fixo de seis semanas em dois dias não consecutivos da semana.
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A vibração de corpo inteiro (WBV) é uma forma de tratamento que demonstrou ter um papel importante no aumento do desempenho neuromuscular, melhorando a força muscular, o equilíbrio.
A técnica envolve ficar em pé e manter posições, ou realizar exercícios prescritos, em uma plataforma que vibra em uma frequência, amplitude e magnitude de oscilação programadas A vibração de corpo inteiro (WBV) é um método terapêutico que expõe todo o corpo a oscilações mecânicas enquanto o paciente fica em pé ou sentado em uma plataforma vibratória.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhum treinamento foi dado ao grupo controle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Propriedades mecânicas musculares
Prazo: às 6 semanas
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Avaliação MyotonPRO: Avaliação não invasiva do estado de tensão, propriedades biomecânicas e viscoelásticas dos extensores dos membros inferiores.
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às 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força muscular
Prazo: às 6 semanas
|
Lafayette: avaliação do dinamômetro portátil
|
às 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
4 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- BEU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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