Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treinamento de Vibração em Indivíduos Saudáveis (MusMechPro)

2 de março de 2021 atualizado por: Filiz Basol, Okan University

O impacto do treinamento de vibração de corpo inteiro de baixa intensidade na força dos músculos extensores e nas propriedades mecânicas dos membros inferiores

O objetivo do estudo foi examinar o efeito de seis semanas de treinamento de vibração de corpo inteiro constante, de baixa frequência e baixa amplitude na força e nas propriedades mecânicas dos músculos extensores do joelho e flexores dorsais da articulação do tornozelo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo do estudo foi examinar o efeito de seis semanas de treinamento de vibração de corpo inteiro constante, de baixa frequência e baixa amplitude na força e nas propriedades mecânicas dos músculos extensores do joelho e flexores dorsais da articulação do tornozelo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34959
        • Okan University Sports Laboratory

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • voluntariado
  • Peso inferior a 120 kg

Critério de exclusão:

  • A presença de história de trauma na extremidade inferior nos últimos seis meses
  • Limitação de movimento na extremidade inferior
  • Histórico de doenças cardiovasculares, neurológicas e ortopédicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de vibração
O grupo de vibração foi incluído no treinamento de baixa frequência (25 Hz), baixa amplitude (2mm), fixo de seis semanas em dois dias não consecutivos da semana.
A vibração de corpo inteiro (WBV) é uma forma de tratamento que demonstrou ter um papel importante no aumento do desempenho neuromuscular, melhorando a força muscular, o equilíbrio. A técnica envolve ficar em pé e manter posições, ou realizar exercícios prescritos, em uma plataforma que vibra em uma frequência, amplitude e magnitude de oscilação programadas A vibração de corpo inteiro (WBV) é um método terapêutico que expõe todo o corpo a oscilações mecânicas enquanto o paciente fica em pé ou sentado em uma plataforma vibratória.
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhum treinamento foi dado ao grupo controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propriedades mecânicas musculares
Prazo: às 6 semanas
Avaliação MyotonPRO: Avaliação não invasiva do estado de tensão, propriedades biomecânicas e viscoelásticas dos extensores dos membros inferiores.
às 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular
Prazo: às 6 semanas
Lafayette: avaliação do dinamômetro portátil
às 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

4 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BEU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever