Entraînement aux vibrations chez les personnes en bonne santé (MusMechPro)
2 mars 2021 mis à jour par: Filiz Basol, Okan University
L'impact de l'entraînement par vibrations de faible intensité sur l'ensemble du corps sur la force des muscles extenseurs et les propriétés mécaniques des membres inférieurs
Le but de l'étude était d'examiner l'effet d'un entraînement constant de six semaines, à basse fréquence et à faible amplitude, sur la force et les propriétés mécaniques des extenseurs du genou des membres inférieurs et des muscles fléchisseurs dorsaux de l'articulation de la cheville.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de l'étude était d'examiner l'effet d'un entraînement constant de six semaines, à basse fréquence et à faible amplitude, sur la force et les propriétés mécaniques des extenseurs du genou des membres inférieurs et des muscles fléchisseurs dorsaux de l'articulation de la cheville.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34959
- Okan University Sports Laboratory
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Faire du bénévolat
- Poids inférieur à 120 kg
Critère d'exclusion:
- La présence d'antécédents de traumatisme au membre inférieur au cours des six derniers mois
- Limitation des mouvements du membre inférieur
- Antécédents de maladies cardiovasculaires, neurologiques, orthopédiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de vibrations
Le groupe de vibration a été inclus dans la basse fréquence (25 Hz), faible amplitude (2 mm), formation fixe de six semaines sur deux jours non consécutifs de la semaine.
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La vibration du corps entier (WBV) est une forme de traitement dont il a été démontré qu'elle joue un rôle important dans l'augmentation des performances neuromusculaires, l'amélioration de la force musculaire et de l'équilibre.
La technique consiste à se tenir debout et à maintenir des positions, ou à effectuer des exercices prescrits, sur une plate-forme vibrant à une fréquence, une amplitude et une amplitude d'oscillation programmées. La vibration du corps entier (WBV) est une méthode thérapeutique qui expose tout le corps à des oscillations mécaniques tandis que le patient se tient debout ou s'assied sur une plate-forme vibrante.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune formation n'a été dispensée au groupe témoin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Propriétés mécaniques musculaires
Délai: à 6 semaines
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Évaluation MyotonPRO : Évaluation non invasive de l'état de tension, des propriétés biomécaniques et viscoélastiques des extenseurs des membres inférieurs.
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à 6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force musculaire
Délai: à 6 semaines
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Lafayette : Évaluation dynamométrique à main
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à 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2021
Première publication (Réel)
4 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- BEU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .