Vibrationsträning hos friska individer (MusMechPro)
2 mars 2021 uppdaterad av: Filiz Basol, Okan University
Effekten av lågintensiv helkroppsvibrationsträning på extensormusklers styrka och mekaniska egenskaper hos nedre extremiteter
Syftet med studien var att undersöka effekten av sex veckors konstant, lågfrekvent och låg amplitud helkroppsvibrationsträning på styrkan och de mekaniska egenskaperna hos de nedre extremiteternas knäextensorer och ankelledens dorsiflexormuskler.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med studien var att undersöka effekten av sex veckors konstant, lågfrekvent och låg amplitud helkroppsvibrationsträning på styrkan och de mekaniska egenskaperna hos de nedre extremiteternas knäextensorer och ankelledens dorsiflexormuskler.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34959
- Okan University Sports Laboratory
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Volontärarbete
- Vikt mindre än 120 kg
Exklusions kriterier:
- Förekomsten av en historia av trauma i nedre extremiteten under de senaste sex månaderna
- Begränsning av rörelse i nedre extremiteten
- En historia av kardiovaskulär, neurologisk, ortopedisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Vibrationsgrupp
Vibrationsgruppen ingick i lågfrekvent (25 Hz), låg amplitud (2 mm), fast sexveckorsträning på två icke på varandra följande dagar i veckan.
|
Helkroppsvibrationer (WBV) är en behandlingsform som har visat sig ha en viktig roll för att öka neuromuskulär prestation, förbättra muskelstyrka, balans.
Tekniken innebär att stå och hålla positioner, eller utföra föreskrivna övningar, på en plattform som vibrerar med en programmerad frekvens, amplitud och oscillationsstorlek. Helkroppsvibration (WBV) är en terapeutisk metod som utsätter hela kroppen för mekaniska svängningar medan patienten står eller sitter på en vibrerande plattform.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen utbildning gavs till kontrollgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskel mekaniska egenskaper
Tidsram: vid 6 veckor
|
MyotonPRO-utvärdering: Icke-invasiv bedömning av spänningstillstånd, biomekaniska och viskoelastiska egenskaper hos extensorer i nedre extremiteter.
|
vid 6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelstyrka
Tidsram: vid 6 veckor
|
Lafayette: Handhållen dynamometerutvärdering
|
vid 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 mars 2020
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2021
Första postat (Faktisk)
4 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- BEU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .