- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04738916
Allenamento con le vibrazioni in individui sani (MusMechPro)
2 marzo 2021 aggiornato da: Filiz Basol, Okan University
L'impatto dell'allenamento con vibrazioni di tutto il corpo a bassa intensità sulla forza dei muscoli estensori e sulle proprietà meccaniche degli arti inferiori
Lo scopo dello studio era di esaminare l'effetto di sei settimane di allenamento con vibrazione del corpo intero costante, a bassa frequenza e bassa ampiezza sulla forza e sulle proprietà meccaniche degli estensori del ginocchio degli arti inferiori e dei muscoli dorsiflessori dell'articolazione della caviglia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo dello studio era di esaminare l'effetto di sei settimane di allenamento con vibrazione del corpo intero costante, a bassa frequenza e bassa ampiezza sulla forza e sulle proprietà meccaniche degli estensori del ginocchio degli arti inferiori e dei muscoli dorsiflessori dell'articolazione della caviglia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino, 34959
- Okan University Sports Laboratory
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontariato
- Peso inferiore a 120 kg
Criteri di esclusione:
- La presenza di una storia di trauma all'arto inferiore negli ultimi sei mesi
- Limitazione del movimento nell'arto inferiore
- Una storia di malattie cardiovascolari, neurologiche, ortopediche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Gruppo di vibrazione
Il gruppo di vibrazione è stato incluso nell'allenamento fisso di sei settimane a bassa frequenza (25 Hz), bassa ampiezza (2 mm) in due giorni non consecutivi della settimana.
|
La vibrazione del corpo intero (WBV) è una forma di trattamento che ha dimostrato di avere un ruolo importante nell'aumentare le prestazioni neuromuscolari, migliorare la forza muscolare, l'equilibrio.
La tecnica prevede la posizione eretta e il mantenimento delle posizioni, o l'esecuzione di esercizi prescritti, su una piattaforma che vibra a una frequenza, ampiezza e intensità di oscillazione programmate La vibrazione del corpo intero (WBV) è un metodo terapeutico che espone l'intero corpo a oscillazioni meccaniche mentre il paziente in piedi o seduto su una piattaforma vibrante.
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessuna formazione è stata data al gruppo di controllo.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Proprietà meccaniche del muscolo
Lasso di tempo: a 6 settimane
|
Valutazione MyotonPRO: valutazione non invasiva dello stato di tensione, delle proprietà biomeccaniche e viscoelastiche degli estensori degli arti inferiori.
|
a 6 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Forza muscolare
Lasso di tempo: a 6 settimane
|
Lafayette: Valutazione del dinamometro portatile
|
a 6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 marzo 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 gennaio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 febbraio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
4 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- BEU
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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