Vibrasjonstrening hos friske individer (MusMechPro)
2. mars 2021 oppdatert av: Filiz Basol, Okan University
Virkningen av lavintensiv helkroppsvibrasjonstrening på ekstensormusklers styrke og mekaniske egenskaper til underekstremiteter
Målet med studien var å undersøke effekten av seks ukers konstant, lavfrekvent og lav amplitude helkroppsvibrasjonstrening på styrken og de mekaniske egenskapene til kneekstensorene i underekstremitetene og dorsifleksormusklene i ankelleddet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med studien var å undersøke effekten av seks ukers konstant, lavfrekvent og lav amplitude helkroppsvibrasjonstrening på styrken og de mekaniske egenskapene til kneekstensorene i underekstremitetene og dorsifleksormusklene i ankelleddet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34959
- Okan University Sports Laboratory
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillig arbeid
- Vekt under 120 kg
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelsen av en historie med traumer i underekstremiteten de siste seks månedene
- Begrensning av bevegelse i underekstremiteten
- En historie med kardiovaskulær, nevrologisk, ortopedisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Vibrasjonsgruppe
Vibrasjonsgruppen ble inkludert i lavfrekvent (25 Hz), lav amplitude (2mm), fast seks ukers trening på to ikke sammenhengende ukedager.
|
Helkroppsvibrasjon (WBV) er en behandlingsform som har vist seg å ha en viktig rolle i å øke nevromuskulær ytelse, forbedre muskelstyrke, balanse.
Teknikken innebærer å stå og holde posisjoner, eller utføre foreskrevne øvelser, på en plattform som vibrerer med en programmert frekvens, amplitude og størrelse på oscillasjonen. Helkroppsvibrasjon (WBV) er en terapeutisk metode som utsetter hele kroppen for mekaniske svingninger mens pasienten står eller sitter på en vibrerende plattform.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Det ble ikke gitt opplæring til kontrollgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskel mekaniske egenskaper
Tidsramme: ved 6 uker
|
MyotonPRO-evaluering: Ikke-invasiv vurdering av spenningstilstand, biomekaniske og viskoelastiske egenskaper til ekstensorer i underekstremiteter.
|
ved 6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: ved 6 uker
|
Lafayette: Håndholdt dynamometerevaluering
|
ved 6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. mars 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
4. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- BEU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .