Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vibrationstræning hos raske individer (MusMechPro)

2. marts 2021 opdateret af: Filiz Basol, Okan University

Virkningen af ​​lavintensiv helkropsvibrationstræning på ekstensormusklernes styrke og mekaniske egenskaber i underekstremiteterne

Formålet med undersøgelsen var at undersøge effekten af ​​seks ugers konstant, lav frekvens og lav amplitude helkropsvibrationstræning på styrken og de mekaniske egenskaber af knæekstensorerne i underekstremiteterne og ankelleddets dorsi flexor muskler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen var at undersøge effekten af ​​seks ugers konstant, lav frekvens og lav amplitude helkropsvibrationstræning på styrken og de mekaniske egenskaber af knæekstensorerne i underekstremiteterne og ankelleddets dorsi flexor muskler.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun, 34959
        • Okan University Sports Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt arbejde
  • Vægt mindre end 120 kg

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelsen af ​​en historie med traumer i underekstremiteten i de sidste seks måneder
  • Begrænsning af bevægelse i underekstremiteten
  • En historie med kardiovaskulær, neurologisk, ortopædisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Vibrationsgruppe
Vibrationsgruppen var inkluderet i lavfrekvent (25 Hz), lav amplitude (2mm), fast seks ugers træning på to ikke-på hinanden følgende dage i ugen.
Helkropsvibration (WBV) er en behandlingsform, der har vist sig at have en vigtig rolle i at øge neuromuskulær ydeevne, forbedre muskelstyrke, balance. Teknikken involverer at stå og holde stillinger eller udføre foreskrevne øvelser på en platform, der vibrerer med en programmeret frekvens, amplitude og svingningsstørrelseHelkropsvibration (WBV) er en terapeutisk metode, der udsætter hele kroppen for mekaniske svingninger, mens patienten står eller sidder på en vibrerende platform.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der blev ikke givet træning til kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskel mekaniske egenskaber
Tidsramme: ved 6 uger
MyotonPRO-evaluering: Ikke-invasiv vurdering af spændingstilstand, biomekaniske og viskoelastiske egenskaber af ekstensorer i underekstremiteterne.
ved 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: ved 6 uger
Lafayette: Håndholdt dynamometer evaluering
ved 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BEU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Helkropsvibrationstræning

3
Abonner