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Vibrationstraining bei Gesunden (MusMechPro)

2. März 2021 aktualisiert von: Filiz Basol, Okan University

Der Einfluss von Ganzkörper-Vibrationstraining mit niedriger Intensität auf die Stärke der Streckmuskeln und die mechanischen Eigenschaften der unteren Extremitäten

Ziel der Studie war es, die Wirkung eines sechswöchigen Ganzkörper-Vibrationstrainings mit konstanter, niedriger Frequenz und niedriger Amplitude auf die Kraft und die mechanischen Eigenschaften der Kniestrecker der unteren Extremitäten und der Dorsi-Beugemuskeln des Sprunggelenks zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie war es, die Wirkung eines sechswöchigen Ganzkörper-Vibrationstrainings mit konstanter, niedriger Frequenz und niedriger Amplitude auf die Kraft und die mechanischen Eigenschaften der Kniestrecker der unteren Extremitäten und der Dorsi-Beugemuskeln des Sprunggelenks zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34959
        • Okan University Sports Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilligenarbeit
  • Gewicht unter 120 kg

Ausschlusskriterien:

  • Das Vorhandensein einer Vorgeschichte von Traumata in der unteren Extremität in den letzten sechs Monaten
  • Bewegungseinschränkung in der unteren Extremität
  • Eine Geschichte von kardiovaskulären, neurologischen, orthopädischen Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vibrationsgruppe
Die Vibrationsgruppe wurde in das Training mit niedriger Frequenz (25 Hz), niedriger Amplitude (2 mm) und festem sechswöchigem Training an zwei nicht aufeinanderfolgenden Tagen der Woche aufgenommen.
Gerät: Ganzkörper-Vibrationstraining
Ganzkörpervibration (WBV) ist eine Behandlungsform, die nachweislich eine wichtige Rolle bei der Steigerung der neuromuskulären Leistung, der Verbesserung der Muskelkraft und des Gleichgewichts spielt. Die Technik beinhaltet das Stehen und Halten von Positionen oder das Durchführen vorgeschriebener Übungen auf einer Plattform, die mit einer programmierten Frequenz, Amplitude und Schwingungsgröße vibriert Der Patient steht oder sitzt auf einer vibrierenden Plattform.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt kein Training.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelmechanische Eigenschaften
Zeitfenster: bei 6 wochen
MyotonPRO-Auswertung: Nicht-invasive Beurteilung des Spannungszustands, der biomechanischen und viskoelastischen Eigenschaften der Streckmuskeln der unteren Extremitäten.
bei 6 wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: bei 6 wochen
Lafayette: Bewertung von tragbaren Dynamometern
bei 6 wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Okan University

Mitarbeiter

Bitlis Eren University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BEU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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