Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vibratietraining bij gezonde individuen (MusMechPro)

2 maart 2021 bijgewerkt door: Filiz Basol, Okan University

De impact van lage-intensiteitstraining met lichaamstrillingen op de kracht van de strekspieren en de mechanische eigenschappen van de onderste ledematen

Het doel van de studie was om het effect te onderzoeken van zes weken durende constante, lage frequentie en lage amplitude Whole Body Vibration-training op de kracht en mechanische eigenschappen van de knie-extensoren van de onderste ledematen en de dorsi-flexorspieren van het enkelgewricht.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de studie was om het effect te onderzoeken van zes weken durende constante, lage frequentie en lage amplitude Whole Body Vibration-training op de kracht en mechanische eigenschappen van de knie-extensoren van de onderste ledematen en de dorsi-flexorspieren van het enkelgewricht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34959
        • Okan University Sports Laboratory

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilligerswerk
  • Gewicht minder dan 120 kg

Uitsluitingscriteria:

  • De aanwezigheid van een geschiedenis van trauma in de onderste extremiteit in de laatste zes maanden
  • Bewegingsbeperking in de onderste extremiteit
  • Een geschiedenis van cardiovasculaire, neurologische, orthopedische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Trillings groep
De vibratiegroep werd opgenomen in de lage frequentie (25 Hz), lage amplitude (2 mm), vaste training van zes weken op twee niet-opeenvolgende dagen van de week.
Whole Body Vibration (WBV) is een vorm van behandeling waarvan is aangetoond dat het een belangrijke rol speelt bij het verbeteren van de neuromusculaire prestaties, het verbeteren van de spierkracht en het evenwicht. De techniek omvat het staan ​​en vasthouden van posities, of het uitvoeren van voorgeschreven oefeningen, op een platform dat trilt met een geprogrammeerde frequentie, amplitude en trillingssterkte. patiënt staat of zit op een trilplaat.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er werd geen training gegeven aan de controlegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spier mechanische eigenschappen
Tijdsspanne: op 6 weken
MyotonPRO-evaluatie: niet-invasieve beoordeling van de spanningstoestand, biomechanische en visco-elastische eigenschappen van extensoren van de onderste ledematen.
op 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht
Tijdsspanne: op 6 weken
Lafayette: evaluatie van de handdynamometer
op 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BEU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spierkracht

Klinische onderzoeken op Trillingstraining van het hele lichaam

3
Abonneren