Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus TIL:stä r/r-gynekologisten kasvainten hoitoon

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Zhongping Cheng, Shanghai 10th People's Hospital

Kliininen turvallisuus- ja tehotutkimus TIL:stä r/r-gynekologisten kasvainten hoidossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia tuumoriinfiltraatiolymfosyyttihoidon (TIL) turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on pahanlaatuisia refraktaarisia/relapsoituneita gynekologisia kasvaimia. Autologiset TIL:t laajennetaan kasvainresektioista tai biopsioista ja infusoidaan i.v. potilaaseen NMA-lymfodepletiohoidon jälkeen fludarabiinilla ja syklofosfamidilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200040
        • Rekrytointi
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä: 18-75 vuotta;
  2. Histologisesti diagnosoitu primaarisina/relapsoituneina/metastasoituneina pahanlaatuisina kasvaimina;
  3. Odotettu käyttöikä yli 3 kuukautta;
  4. Karnofsky≥60 % tai ECOG-pisteet 0-2;
  5. Koehenkilöt eivät ole läpäisseet standardihoito-ohjelmia tai niitä ei ole saatavilla.
  6. Koehenkilöillä on oltava kasvainalueita, jotka ovat kelvollisia biopsiaan tai resektioon, tai pahanlaatuista ruumiinnestettä, josta TIL:t voidaan eristää;
  7. Vähintään 1 arvioitava kasvainleesio;
  8. Valkosolujen absoluuttinen määrä ≥2,5 × 10^9/l, neutropilien absoluuttinen määrä ≥1,5 × 10^9/l, verihiutaleiden määrä ≥100×10^9, hemoglobiini≥90 g/l;
  9. Seerumin kreatiniinipuhdistuma 50 ml/min tai suurempi; kreatiniini < 1,5 x ULN; ALT/AST alle kolme kertaa normaaliryhmään verrattuna, ALT/AST koehenkilöillä, joilla on maksametastaaseja alle viisi kertaa normaaliryhmään verrattuna; bilirubiini < 1,5 x ULN;
  10. Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT) on pienempi tai yhtä suuri kuin 1,5 x ULN; kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) on pienempi tai yhtä suuri kuin 1,5 x ULN;
  11. Riittävä laskimopääsy, ei absoluuttisia tai suhteellisia vasta-aiheita leikkaukselle tai biopsialle;
  12. Hedelmällisessä iässä olevien koehenkilöiden on oltava valmiita käyttämään hyväksyttyjä erittäin tehokkaita ehkäisymenetelmiä tietoisen suostumuksensa yhteydessä ja jatkamaan sitä 1 vuoden kuluessa lymfodepletian päättymisestä;
  13. Kaikki pahanlaatuiseen kasvaimeen kohdistuvat hoidot, mukaan lukien sädehoito, kemoterapia ja biologiset lääkkeet, on lopetettava 28 päivää ennen TIL:ien saamista;
  14. Pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumusasiakirjan;
  15. Pystyy noudattamaan seurantakäyntisuunnitelmaa ja muita sopimuksen vaatimuksia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tarvitset glukokortikoidihoitoa ja yli 15 mg:n päivittäisen prednisoniannoksen (tai vastaavan hormoniannoksen);
  2. Autoimmuunisairaudet, jotka vaativat immunomoduloivaa hoitoa;
  3. Seerumin kreatiniini > 1,5 × ULN; seerumin glutamiini-oksalaattitransaminaasi (SGOT) yli 5 × ULN; bilirubiini > 1,5 x ULN;
  4. Pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1) alle 2L, keuhkojen hiilimonoksidin diffuusiokapasiteetti (DLCO) (kalibroitu) alle 40 %;
  5. Merkittävät kardiovaskulaariset poikkeavuudet minkä tahansa seuraavan määritelmän mukaan: New York Heart Associationin (NYHA) asteen III tai IV sydämen vajaatoiminta, kliinisesti merkitsevä alhainen verenpaine, hallitsemattomat oireet aiheuttavat sepelvaltimotaudit tai ejektiofraktio alle 35 %; Vakava sydämen rytmi- ja johtumishäiriö, kuten kliinistä toimenpiteitä vaativa kammiorytmi, toisen ja kolmannen asteen eteis-kammiojohtavuuskatkos jne.
  6. Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio tai anti-HIV-vasta-ainepositiivinen, aktiivinen HBV- tai HCV-infektio (HBsAg-positiivinen ja/tai anti-HCV-positiivinen), kuppainfektio tai Treponema pallidum -vasta-ainepositiivinen;
  7. Vaikeat fyysiset tai henkiset sairaudet;
  8. Veriviljelypositiivinen tai kuvantamistodistus;
  9. olet saanut hoitoa kuukauden sisällä tai jota hoidetaan nyt muilla lääkkeillä tai muulla biologisella hoidolla, kemo- tai sädehoidolla;
  10. Allergia kemiallisille yhdisteille, jotka koostuvat soluterapiaa muistuttavista kemiallisista ja biologisista aineista;
  11. saanut immunoterapiaa ja saanut irAE-tason korkeammalle kuin taso 3;
  12. Aikaisempi kasvainten vastainen hoito AE ei palannut CTCAE5.0-version luokkaan 1 tai sitä alempaan (toksisuus, jota tutkija piti ei-turvallisuuteen liittyvinä seikkoina, kuten hiustenlähtö poissuljettu);
  13. Naaraat raskauden tai imetyksen aikana;
  14. Tutkijat, jotka katsovat koehenkilöllä olevan muita vakavia systeemisiä sairauksia tai muita kliinisen tutkimuksen kannalta sopimattomia syitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kasvaimeen infiltroivat lymfosyytit (TIL)
1x10^9-3x10^11 in vitro laajennettua autologista TIL:tä infusoidaan i.v. potilaille, joilla on uusiutuneita/refraktorisia pahanlaatuisia gynekologisia kasvaimia NMA-lymfodepletiohoidon jälkeen fludarabiinilla ja syklofosfamidilla. PD-1-tarkastuspisteen estäjää käytettäisiin yhdistelmähoitona näille potilaille.
1x10^9-3x10^11 autologisten TIL:ien adoptiivinen siirto potilaille i.v. 30-120 minuutissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vakavien haittatapahtumien ilmaantuvuus (SAE)
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
Turvallisuusarvioinnit. Vakavien haittatapahtumien (SAE) ja hoitoon liittyvien haittavaikutusten (TEAE) ilmaantuvuus. Kaikkien haittatapahtumien vakavuus luokiteltiin Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) -version 5.0 perusteella.
Jopa 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
Arvioida TIL-infuusion tehokkuutta potilailla objektiivisen vastenopeuden (ORR) perusteella, joka sisältää täydellisen vasteen (CR) ja osittaisen vasteen (PR), käyttämällä RECIST v1.1:tä tutkijan arvioimana. (CT-skannaus 4-6 viikkoa TIL-infuusion jälkeen ja enemmän kuin 4-6 viikon välein 1 vuoden ajan ja sen jälkeen kuuden kuukauden välein enintään 3 vuoden ajan)
Jopa 36 kuukautta
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
Prosenttiosuus potilaista, jotka täyttävät tässä tutkimuksessa asetetut CR-, PR- ja SD-kriteerit RECIST 1.1:n mukaan
Jopa 36 kuukautta
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
Aika ensimmäisen vahvistetun objektiivisen vasteen RECIST 1.1 -kohtaisesti hoitoon ja myöhemmän taudin etenemisen välillä RECIST 1.1 -kohtaisesti
Jopa 36 kuukautta
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
Aika TIL-infuusion ja vahvistetun myöhemmän taudin etenemisen välillä RECIST 1.1:n mukaisesti
Jopa 36 kuukautta
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
Aika, jonka potilaat ovat vielä elossa TIL-hoidon aloituspäivästä
Jopa 36 kuukautta
Täydellinen vastaus (CR)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
Potilaat, joilla on täydellinen vaste RECIST 1.1:n mukaan TIL-hoitoon
Jopa 36 kuukautta
Osittainen vastaus (PR)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on osittainen vaste RECIST 1,1 -arvoa kohti TIL-hoitoon
Jopa 36 kuukautta
Stabiili sairaus (SD)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
Potilaat, joilla on stabiili sairaus per RECIST 1.1 - TIL-hoito
Jopa 36 kuukautta
Progressiivinen sairaus (PD)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
Potilaat, joilla on etenevä sairaus per RECIST 1.1 - TIL-hoito
Jopa 36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 4. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa