- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04766320
Tutkimus TIL:stä r/r-gynekologisten kasvainten hoitoon
maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Zhongping Cheng, Shanghai 10th People's Hospital
Kliininen turvallisuus- ja tehotutkimus TIL:stä r/r-gynekologisten kasvainten hoidossa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia tuumoriinfiltraatiolymfosyyttihoidon (TIL) turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on pahanlaatuisia refraktaarisia/relapsoituneita gynekologisia kasvaimia.
Autologiset TIL:t laajennetaan kasvainresektioista tai biopsioista ja infusoidaan i.v.
potilaaseen NMA-lymfodepletiohoidon jälkeen fludarabiinilla ja syklofosfamidilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
15
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jing Guo, PHD
- Puhelinnumero: +86 21 66307151
- Sähköposti: jguo12@foxmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200040
- Rekrytointi
- Shanghai Tenth People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jing Guo, PHD
- Puhelinnumero: +86 21 66307151
- Sähköposti: jguo12@foxmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 18-75 vuotta;
- Histologisesti diagnosoitu primaarisina/relapsoituneina/metastasoituneina pahanlaatuisina kasvaimina;
- Odotettu käyttöikä yli 3 kuukautta;
- Karnofsky≥60 % tai ECOG-pisteet 0-2;
- Koehenkilöt eivät ole läpäisseet standardihoito-ohjelmia tai niitä ei ole saatavilla.
- Koehenkilöillä on oltava kasvainalueita, jotka ovat kelvollisia biopsiaan tai resektioon, tai pahanlaatuista ruumiinnestettä, josta TIL:t voidaan eristää;
- Vähintään 1 arvioitava kasvainleesio;
- Valkosolujen absoluuttinen määrä ≥2,5 × 10^9/l, neutropilien absoluuttinen määrä ≥1,5 × 10^9/l, verihiutaleiden määrä ≥100×10^9, hemoglobiini≥90 g/l;
- Seerumin kreatiniinipuhdistuma 50 ml/min tai suurempi; kreatiniini < 1,5 x ULN; ALT/AST alle kolme kertaa normaaliryhmään verrattuna, ALT/AST koehenkilöillä, joilla on maksametastaaseja alle viisi kertaa normaaliryhmään verrattuna; bilirubiini < 1,5 x ULN;
- Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT) on pienempi tai yhtä suuri kuin 1,5 x ULN; kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) on pienempi tai yhtä suuri kuin 1,5 x ULN;
- Riittävä laskimopääsy, ei absoluuttisia tai suhteellisia vasta-aiheita leikkaukselle tai biopsialle;
- Hedelmällisessä iässä olevien koehenkilöiden on oltava valmiita käyttämään hyväksyttyjä erittäin tehokkaita ehkäisymenetelmiä tietoisen suostumuksensa yhteydessä ja jatkamaan sitä 1 vuoden kuluessa lymfodepletian päättymisestä;
- Kaikki pahanlaatuiseen kasvaimeen kohdistuvat hoidot, mukaan lukien sädehoito, kemoterapia ja biologiset lääkkeet, on lopetettava 28 päivää ennen TIL:ien saamista;
- Pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumusasiakirjan;
- Pystyy noudattamaan seurantakäyntisuunnitelmaa ja muita sopimuksen vaatimuksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Tarvitset glukokortikoidihoitoa ja yli 15 mg:n päivittäisen prednisoniannoksen (tai vastaavan hormoniannoksen);
- Autoimmuunisairaudet, jotka vaativat immunomoduloivaa hoitoa;
- Seerumin kreatiniini > 1,5 × ULN; seerumin glutamiini-oksalaattitransaminaasi (SGOT) yli 5 × ULN; bilirubiini > 1,5 x ULN;
- Pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1) alle 2L, keuhkojen hiilimonoksidin diffuusiokapasiteetti (DLCO) (kalibroitu) alle 40 %;
- Merkittävät kardiovaskulaariset poikkeavuudet minkä tahansa seuraavan määritelmän mukaan: New York Heart Associationin (NYHA) asteen III tai IV sydämen vajaatoiminta, kliinisesti merkitsevä alhainen verenpaine, hallitsemattomat oireet aiheuttavat sepelvaltimotaudit tai ejektiofraktio alle 35 %; Vakava sydämen rytmi- ja johtumishäiriö, kuten kliinistä toimenpiteitä vaativa kammiorytmi, toisen ja kolmannen asteen eteis-kammiojohtavuuskatkos jne.
- Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio tai anti-HIV-vasta-ainepositiivinen, aktiivinen HBV- tai HCV-infektio (HBsAg-positiivinen ja/tai anti-HCV-positiivinen), kuppainfektio tai Treponema pallidum -vasta-ainepositiivinen;
- Vaikeat fyysiset tai henkiset sairaudet;
- Veriviljelypositiivinen tai kuvantamistodistus;
- olet saanut hoitoa kuukauden sisällä tai jota hoidetaan nyt muilla lääkkeillä tai muulla biologisella hoidolla, kemo- tai sädehoidolla;
- Allergia kemiallisille yhdisteille, jotka koostuvat soluterapiaa muistuttavista kemiallisista ja biologisista aineista;
- saanut immunoterapiaa ja saanut irAE-tason korkeammalle kuin taso 3;
- Aikaisempi kasvainten vastainen hoito AE ei palannut CTCAE5.0-version luokkaan 1 tai sitä alempaan (toksisuus, jota tutkija piti ei-turvallisuuteen liittyvinä seikkoina, kuten hiustenlähtö poissuljettu);
- Naaraat raskauden tai imetyksen aikana;
- Tutkijat, jotka katsovat koehenkilöllä olevan muita vakavia systeemisiä sairauksia tai muita kliinisen tutkimuksen kannalta sopimattomia syitä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kasvaimeen infiltroivat lymfosyytit (TIL)
1x10^9-3x10^11 in vitro laajennettua autologista TIL:tä infusoidaan i.v. potilaille, joilla on uusiutuneita/refraktorisia pahanlaatuisia gynekologisia kasvaimia NMA-lymfodepletiohoidon jälkeen fludarabiinilla ja syklofosfamidilla.
PD-1-tarkastuspisteen estäjää käytettäisiin yhdistelmähoitona näille potilaille.
|
1x10^9-3x10^11 autologisten TIL:ien adoptiivinen siirto potilaille i.v. 30-120 minuutissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vakavien haittatapahtumien ilmaantuvuus (SAE)
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Turvallisuusarvioinnit.
Vakavien haittatapahtumien (SAE) ja hoitoon liittyvien haittavaikutusten (TEAE) ilmaantuvuus.
Kaikkien haittatapahtumien vakavuus luokiteltiin Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) -version 5.0 perusteella.
|
Jopa 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Arvioida TIL-infuusion tehokkuutta potilailla objektiivisen vastenopeuden (ORR) perusteella, joka sisältää täydellisen vasteen (CR) ja osittaisen vasteen (PR), käyttämällä RECIST v1.1:tä tutkijan arvioimana.
(CT-skannaus 4-6 viikkoa TIL-infuusion jälkeen ja enemmän kuin 4-6 viikon välein 1 vuoden ajan ja sen jälkeen kuuden kuukauden välein enintään 3 vuoden ajan)
|
Jopa 36 kuukautta
|
|
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Prosenttiosuus potilaista, jotka täyttävät tässä tutkimuksessa asetetut CR-, PR- ja SD-kriteerit RECIST 1.1:n mukaan
|
Jopa 36 kuukautta
|
|
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Aika ensimmäisen vahvistetun objektiivisen vasteen RECIST 1.1 -kohtaisesti hoitoon ja myöhemmän taudin etenemisen välillä RECIST 1.1 -kohtaisesti
|
Jopa 36 kuukautta
|
|
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Aika TIL-infuusion ja vahvistetun myöhemmän taudin etenemisen välillä RECIST 1.1:n mukaisesti
|
Jopa 36 kuukautta
|
|
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Aika, jonka potilaat ovat vielä elossa TIL-hoidon aloituspäivästä
|
Jopa 36 kuukautta
|
|
Täydellinen vastaus (CR)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Potilaat, joilla on täydellinen vaste RECIST 1.1:n mukaan TIL-hoitoon
|
Jopa 36 kuukautta
|
|
Osittainen vastaus (PR)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on osittainen vaste RECIST 1,1 -arvoa kohti TIL-hoitoon
|
Jopa 36 kuukautta
|
|
Stabiili sairaus (SD)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Potilaat, joilla on stabiili sairaus per RECIST 1.1 - TIL-hoito
|
Jopa 36 kuukautta
|
|
Progressiivinen sairaus (PD)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Potilaat, joilla on etenevä sairaus per RECIST 1.1 - TIL-hoito
|
Jopa 36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 4. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 4. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- shiyuanfuke000
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .