Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmänsisäisen nesteen havaitseminen endoftalmiitissa

maanantai 31. toukokuuta 2021 päivittänyt: Junhui Shen, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Silmänsisäisen nesteen havaitsemisen kliininen sovellus endoftalmiitissa

Endoftalmiittia kutsutaan myös lasiaisen tulehdukseksi. Yleisesti ottaen se viittaa kaikenlaisiin vakaviin silmänsisäisiin tulehduksiin, kuten lasiaiseen, etukammion empyeemaan ja silmänsisäisen infektion aiheuttamaan silmäkipuun, silmänsisäiseen vieraskappaleeseen, kasvainnekroosiin, vakavaan ei-tarttuvaan uveiittiin, linssikuoren allergiaan jne. Kliinisesti se yleensä on tarkoittaa bakteerien, sienten tai loisten aiheuttamaa tarttuvaa endoftalmiittia. Eri tartuntatapojen mukaan se voidaan jakaa eksogeeniseen endoftalmiittiin ja endogeeniseen endoftalmiittiin. Eksogeeninen endoftalmiitti on yleisempi. Kun tulehdukseen liittyy kovakalvo tai silmän ulkopuolinen silmän kudos, sitä kutsutaan "panoftalmiaksi".

Endoftalmiitti on eräänlainen vakava silmänsisäinen tulehdus, joka voi johtaa näkökyvyn menettämiseen. Varhainen diagnoosi ja hoito on avainasemassa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että kammion sytokiinien muutokset ovat hyödyllisiä endoftalmiitin diagnosoinnissa. Okhrvai et ai. Totesi myös, että PCR:n soveltaminen voi lyhentää endoftalmiitin diagnoosiaikaa. Tässä tutkimuksessa vahvistettiin pääasiassa molekyylibiologian teknologian käyttö VCAM:n, ICAM-1:n ja muiden sytokiinien, bakteerien, virusten, sienten, Toxoplasma gondii IgG:n muutosten havaitsemiseksi potilaiden silmänsisäisestä nesteestä, mukaan lukien kammion ja lasiaisen nesteessä, jotta se havaittaisiin ajoissa. arvioida endoftalmiitin etiologiaa ja etenemistä ja antaa viitteitä diagnoosia ja hoitoa varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hangzhou, Kiina
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaavan n = Z2 * (p * (1-p)) / E2 mukaan luottamus on 95 %, virhe 10 % ja todennäköisyys 0,5. Otoskooksi on laskettu 96 tapausta. Joidenkin vastaavien kirjallisuuksien mukaan otoskooksi on asetettu 100 tapausta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ① Kliiniset ilmenemismuodot: silmäkipu, valonarkuus ja kyyneleet, näön heikkeneminen, sidekalvon tukkoisuus ja turvotus jne. ② Erikoistutkimus: etututkimus osoitti sidekalvon tukkoisuutta ja turvotusta, postkeratoosia, etukammion empyeemaa ja muita tulehduksellisia ilmenemismuotoja. Silmänpohjan tutkimus osoitti lasiaisen sameutta, silmänpohjan verenvuotoa ja valkoisia vaurioita. ③ Laboratoriotutkimus: potilaiden kammion ja lasiaisen nesteestä havaittiin bakteereja, viruksia, sieniä ja Toxoplasma gondiita.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Kasvainten, nivelreuman ja muiden autoimmuunisairauksien kanssa. 2. Mukana diabetes ja muut systeemiset krooniset sairaudet. 3. Potilaat, joilla oli verkkokalvon ja suonikalvon verisuonisairaus ja joilla on ollut silmäleikkauksia, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
silmänsisäinen tulehdusryhmä
Tässä tutkimuksessa vahvistettiin pääasiassa molekyylibiologian teknologian käyttö VCAM:n, ICAM-1:n ja muiden sytokiinien, bakteerien, virusten, sienten, Toxoplasma gondii IgG:n muutosten havaitsemiseksi potilaiden silmänsisäisestä nesteestä, mukaan lukien kammion ja lasiaisen nesteessä, jotta se havaittaisiin ajoissa. arvioida endoftalmiitin etiologiaa ja etenemistä ja antaa viitteitä diagnoosia ja hoitoa varten.
Kaihipotilaiden ryhmä
Tässä tutkimuksessa vahvistettiin pääasiassa molekyylibiologian teknologian käyttö VCAM:n, ICAM-1:n ja muiden sytokiinien, bakteerien, virusten, sienten, Toxoplasma gondii IgG:n muutosten havaitsemiseksi potilaiden silmänsisäisestä nesteestä, mukaan lukien kammion ja lasiaisen nesteessä, jotta se havaittaisiin ajoissa. arvioida endoftalmiitin etiologiaa ja etenemistä ja antaa viitteitä diagnoosia ja hoitoa varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Endoftalmiittia ja ikään liittyvää kaihia sairastavien potilaiden silmänsisäinen neste kerättiin
Aikaikkuna: 1.1-2021.6 2021
silmänsisäisen nesteen sytokiinien tarkistamiseksi
1.1-2021.6 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • I2020001874

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa