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眼内炎における眼内液検出

眼内炎における眼内液検出の臨床応用

眼内炎は硝子体炎とも呼ばれます。 大まかに言えば、眼内感染、眼内異物、腫瘍壊死、重度の非感染性ブドウ膜炎、水晶体皮質アレルギーなどによって引き起こされる硝子体炎、前房膿胸、眼痛など、あらゆる種類の深刻な眼内炎症を指します。細菌、真菌または寄生虫によって引き起こされる感染性眼内炎を指します。 感染経路の違いにより、外因性眼内炎と内因性眼内炎に分けられます。 外因性眼内炎がより一般的です。 炎症が強膜または眼窩外組織に及ぶ場合、それは「汎眼球症」と呼ばれます。

眼内炎は、視覚機能の喪失につながる深刻な眼内炎症の一種です。 早期の診断と治療が鍵です。 研究により、房水中のサイトカインの変化が眼内炎の診断に役立つことがわかっています。 Okhrvai等。 また、PCRの応用により眼内炎の診断時間を短縮できることも指摘されています。 この研究は主に、房水と硝子体液を含む患者の眼内液中の VCAM、ICAM-1 およびその他のサイトカイン、バクテリア、ウイルス、菌類、トキソプラズマ原虫 IgG の変化を検出するための分子生物学技術の使用を検証しました。眼内炎の病因と進行を判断し、診断と治療の参考にします。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hangzhou、中国
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

式 n = Z2 * (p * (1-p)) / E2 によると、信頼度は 95%、誤差は 10%、確率は 0.5 です。 サンプルサイズは 96 ケースと計算されます。 いくつかの類似文献によると、サンプルサイズは 100 ケースに設定されています。

説明

包含基準:

  • ①臨床症状:眼痛、羞明と涙、視力低下、結膜充血と浮腫など ②特殊検査:前眼部検査で結膜充血と浮腫、角化後症、前房膿胸などの炎症症状が認められた。 眼底検査では、硝子体混濁、眼底出血および白色病変が認められた。 ③臨床検査:患者の房水、硝子体液から細菌、ウイルス、真菌、トキソプラズマ原虫が検出された。

除外基準:

  • 1. 腫瘍、リウマチ、その他の自己免疫疾患を伴う。 2. 糖尿病およびその他の全身性慢性疾患を伴う。 3. 網膜および脈絡膜血管疾患および眼科手術歴のある患者は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
眼内炎症群
この研究は主に、房水と硝子体液を含む患者の眼内液中の VCAM、ICAM-1 およびその他のサイトカイン、バクテリア、ウイルス、菌類、トキソプラズマ原虫 IgG の変化を検出するための分子生物学技術の使用を検証しました。眼内炎の病因と進行を判断し、診断と治療の参考にします。
白内障患者会
この研究は主に、房水と硝子体液を含む患者の眼内液中の VCAM、ICAM-1 およびその他のサイトカイン、バクテリア、ウイルス、菌類、トキソプラズマ原虫 IgG の変化を検出するための分子生物学技術の使用を検証しました。眼内炎の病因と進行を判断し、診断と治療の参考にします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
眼内炎および加齢性白内障患者の眼内液を採取した
時間枠:2021.1~2021.6
眼内液中のサイトカインを調べる
2021.1~2021.6

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (予想される)

2021年10月1日

研究の完了 (予想される)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月31日

最初の投稿 (実際)

2021年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月31日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • I2020001874

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

眼内液検出の臨床試験

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