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Rilevazione del fluido intraoculare nell'endoftalmite

Applicazione clinica del rilevamento del fluido intraoculare nell'endoftalmite

L'endoftalmite è anche chiamata infiammazione del vitreo. In generale, si riferisce a tutti i tipi di grave infiammazione intraoculare, come vitreite, empiema della camera anteriore e dolore oculare causato da infezione intraoculare, corpo estraneo intraoculare, necrosi tumorale, uveite grave non infettiva, allergia alla corteccia del cristallino, ecc. Clinicamente, generalmente si riferisce all'endoftalmite infettiva causata da batteri, funghi o parassiti. Secondo i diversi modi di infezione, può essere suddiviso in endoftalmite esogena e endoftalmite endogena. L'endoftalmite esogena è più comune. Quando l'infiammazione coinvolge la sclera o il tessuto orbitale extraoculare, si parla di "panoftalmia".

L'endoftalmite è una sorta di grave infiammazione intraoculare che può portare alla perdita della funzione visiva. La diagnosi e il trattamento precoci sono la chiave. Gli studi hanno scoperto che i cambiamenti delle citochine nell'umore acqueo sono utili per la diagnosi di endoftalmite. Okhrvai et al. Ha anche sottolineato che l'applicazione della PCR può ridurre i tempi di diagnosi dell'endoftalmite. Questo studio ha verificato principalmente l'uso della tecnologia di biologia molecolare per rilevare i cambiamenti di VCAM, ICAM-1 e altre citochine, batteri, virus, funghi, Toxoplasma gondii IgG nel fluido intraoculare dei pazienti, inclusi umore acqueo e vitreo, in modo da tempestivo giudicare l'eziologia e il progresso dell'endoftalmite e fornire riferimenti per la diagnosi e il trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hangzhou, Cina
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Secondo la formula n = Z2 * (p * (1-p)) / E2, la confidenza è del 95%, l'errore è del 10% e la probabilità è 0,5. La dimensione del campione è calcolata in 96 casi. Secondo alcune letterature simili, la dimensione del campione è impostata su 100 casi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ① Manifestazioni cliniche: dolore oculare, fotofobia e lacrime, diminuzione della vista, congestione congiuntivale ed edema, ecc. ② Esame speciale: l'esame anteriore ha mostrato congestione ed edema congiuntivale, postcheratosi, empiema della camera anteriore e altre manifestazioni infiammatorie. L'esame del fondo ha mostrato opacità del vitreo, emorragia del fondo e lesioni bianche. ③ Esame di laboratorio: batteri, virus, funghi e Toxoplasma gondii sono stati rilevati nell'umor acqueo e nell'umor vitreo dei pazienti.

Criteri di esclusione:

  • 1. Con tumore, reumatoide e altre malattie autoimmuni. 2. Accompagnato da diabete e altre malattie croniche sistemiche. 3. Sono stati esclusi i pazienti con malattie vascolari della retina e della coroide e anamnesi di chirurgia oculare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di infiammazione intraoculare
Questo studio ha verificato principalmente l'uso della tecnologia di biologia molecolare per rilevare i cambiamenti di VCAM, ICAM-1 e altre citochine, batteri, virus, funghi, Toxoplasma gondii IgG nel fluido intraoculare dei pazienti, inclusi umore acqueo e vitreo, in modo da tempestivo giudicare l'eziologia e il progresso dell'endoftalmite e fornire riferimenti per la diagnosi e il trattamento.
Gruppo di pazienti affetti da cataratta
Questo studio ha verificato principalmente l'uso della tecnologia di biologia molecolare per rilevare i cambiamenti di VCAM, ICAM-1 e altre citochine, batteri, virus, funghi, Toxoplasma gondii IgG nel fluido intraoculare dei pazienti, inclusi umore acqueo e vitreo, in modo da tempestivo giudicare l'eziologia e il progresso dell'endoftalmite e fornire riferimenti per la diagnosi e il trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È stato raccolto il fluido intraoculare di pazienti con endoftalmite e cataratta legata all'età
Lasso di tempo: 2021.1-2021.6
per controllare le citochine nel liquido intraoculare
2021.1-2021.6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

7 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • I2020001874

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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