Detecção de líquido intraocular na endoftalmite
Aplicação clínica da detecção de fluido intraocular na endoftalmite
A endoftalmite também é chamada de inflamação vítrea. Em termos gerais, refere-se a todos os tipos de inflamação intraocular grave, como vitreíte, empiema da câmara anterior e dor ocular causada por infecção intraocular, corpo estranho intraocular, necrose tumoral, uveíte não infecciosa grave, alergia ao córtex do cristalino, etc. refere-se a endoftalmite infecciosa causada por bactérias, fungos ou parasitas. De acordo com as diferentes formas de infecção, pode ser dividida em endoftalmite exógena e endoftalmite endógena. Endoftalmite exógena é mais comum. Quando a inflamação envolve a esclera ou o tecido orbitário extraocular, é chamada de "panoftalmia".
A endoftalmite é um tipo de inflamação intraocular grave que pode levar à perda da função visual. Diagnóstico e tratamento precoces são a chave. Estudos descobriram que as alterações das citocinas no humor aquoso são úteis para o diagnóstico de endoftalmite. Okhrvai et ai. Apontaram também que a aplicação da PCR pode reduzir o tempo de diagnóstico da endoftalmite. Este estudo verificou principalmente o uso da tecnologia de biologia molecular para detectar as alterações de VCAM, ICAM-1 e outras citocinas, bactérias, vírus, fungos, Toxoplasma gondii IgG no fluido intraocular dos pacientes, incluindo humor aquoso e humor vítreo, de modo a oportuna julgar a etiologia e o progresso da endoftalmite e fornecer referência para diagnóstico e tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Hangzhou, China
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ① Manifestações clínicas: dor ocular, fotofobia e lágrimas, diminuição da visão, congestão e edema conjuntival, etc. ② Exame especial: exame anterior mostrou congestão e edema conjuntival, pós-ceratose, empiema da câmara anterior e outras manifestações inflamatórias. O exame de fundo de olho mostrou opacidade vítrea, hemorragia de fundo e lesões brancas. ③ Exame laboratorial: bactérias, vírus, fungos e Toxoplasma gondii foram detectados no humor aquoso e humor vítreo dos pacientes.
Critério de exclusão:
- 1. Com tumor, reumatóide e outras doenças autoimunes. 2. Acompanhada de diabetes e outras doenças crônicas sistêmicas. 3. Pacientes com doenças vasculares da retina e coróide e história de cirurgia ocular foram excluídos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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grupo inflamação intraocular
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Este estudo verificou principalmente o uso da tecnologia de biologia molecular para detectar as alterações de VCAM, ICAM-1 e outras citocinas, bactérias, vírus, fungos, Toxoplasma gondii IgG no fluido intraocular dos pacientes, incluindo humor aquoso e humor vítreo, de modo a oportuna julgar a etiologia e o progresso da endoftalmite e fornecer referência para diagnóstico e tratamento.
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Grupo de pacientes com catarata
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Este estudo verificou principalmente o uso da tecnologia de biologia molecular para detectar as alterações de VCAM, ICAM-1 e outras citocinas, bactérias, vírus, fungos, Toxoplasma gondii IgG no fluido intraocular dos pacientes, incluindo humor aquoso e humor vítreo, de modo a oportuna julgar a etiologia e o progresso da endoftalmite e fornecer referência para diagnóstico e tratamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O líquido intraocular de pacientes com endoftalmite e catarata relacionada à idade foi coletado
Prazo: 2021.1-2021.6
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para verificar as citocinas no líquido intraocular
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2021.1-2021.6
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- I2020001874
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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