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안내염에서 안구내액 검출

2021년 5월 31일 업데이트: Junhui Shen, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

안내염에서 안구내액 검출의 임상적 적용

안내염은 유리체 염증이라고도 합니다. 광의적으로는 안구내 감염에 의한 유리체염, 전안농흉, 눈의 통증, 안구내 이물, 종양 괴사, 중증 비감염성 포도막염, 수정체 피질 알레르기 등 모든 종류의 중증 안구내 염증을 말한다. 임상적으로는 일반적으로 세균, 진균 또는 기생충에 의한 감염성 안내염을 말합니다. 감염 경로에 따라 외인성 안내염과 내인성 안내염으로 나눌 수 있습니다. 외인성 안내염이 더 일반적입니다. 염증이 공막 또는 외안와 조직과 관련된 경우 "범안구증"이라고 합니다.

안구내염은 시각 기능의 상실로 이어질 수 있는 심각한 안내 염증의 일종입니다. 조기 진단과 치료가 핵심입니다. 연구에 따르면 안방수 내 사이토카인의 변화가 안내염 진단에 도움이 되는 것으로 나타났습니다. Okhrvaiet al. 또한 PCR을 적용하면 안내염 진단 시간을 단축할 수 있다고 지적했다. 본 연구는 환자의 방수 및 유리체액을 포함한 안내액에서 VCAM, ICAM-1 및 기타 사이토카인, 박테리아, 바이러스, 진균, Toxoplasma gondii IgG의 변화를 검출하기 위해 분자 생물학 기술의 사용을 주로 확인하여 적시에 안내염의 병인과 경과를 판단하고 진단 및 치료에 참고할 수 있도록 한다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hangzhou, 중국
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

N = Z2 * (p * (1-p)) / E2 공식에 따르면 신뢰도는 95%, 오차는 10%, 확률은 0.5입니다. 표본 크기는 96건으로 계산됩니다. 일부 유사한 문헌에 따르면 표본 크기는 100개 사례로 설정됩니다.

설명

포함 기준:

  • ① 임상증상 : 눈의 통증, 눈부심 및 눈물흘림, 시력저하, 결막충혈 및 부종 등 ② 특수검사 : 전방검사상 결막충혈 및 부종, 각화 후증, 전방 농흉 및 기타 염증증상 소견. 안저 검사상 유리체 혼탁, 안저 출혈, 백색 병변이 보였다. ③ 검사실 검사 : 환자의 안방수와 유리체액에서 세균, 바이러스, 진균, Toxoplasma gondii가 검출되었다.

제외 기준:

  • 1. 종양, 류마티스 및 기타자가 면역 질환. 2. 당뇨병 및 기타 전신성 만성질환을 동반한다. 3. 망막 및 맥락막 혈관 질환이 있고 안과 수술 병력이 있는 환자는 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
안내 염증 그룹
본 연구는 환자의 방수 및 유리체액을 포함한 안내액에서 VCAM, ICAM-1 및 기타 사이토카인, 박테리아, 바이러스, 진균, Toxoplasma gondii IgG의 변화를 검출하기 위해 분자 생물학 기술의 사용을 주로 확인하여 적시에 안내염의 병인과 경과를 판단하고 진단 및 치료에 참고할 수 있도록 한다.
백내장 환자 그룹
본 연구는 환자의 방수 및 유리체액을 포함한 안내액에서 VCAM, ICAM-1 및 기타 사이토카인, 박테리아, 바이러스, 진균, Toxoplasma gondii IgG의 변화를 검출하기 위해 분자 생물학 기술의 사용을 주로 확인하여 적시에 안내염의 병인과 경과를 판단하고 진단 및 치료에 참고할 수 있도록 한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안내염 및 노인성 백내장 환자의 안내액을 채취하였다.
기간: 2021.1-2021.6
안내액의 사이토카인을 확인하기 위해
2021.1-2021.6

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • I2020001874

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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안내 염증에 대한 임상 시험

안내 유체 감지에 대한 임상 시험

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