Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykrywanie płynu wewnątrzgałkowego w zapaleniu wnętrza gałki ocznej

31 maja 2021 zaktualizowane przez: Junhui Shen, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Kliniczne zastosowanie wykrywania płynu wewnątrzgałkowego w zapaleniu wnętrza gałki ocznej

Zapalenie wnętrza gałki ocznej jest również nazywane zapaleniem ciała szklistego. Ogólnie rzecz biorąc, odnosi się to do wszelkiego rodzaju poważnych stanów zapalnych wewnątrzgałkowych, takich jak zapalenie ciała szklistego, ropniak komory przedniej i ból oka spowodowany infekcją wewnątrzgałkową, ciałem obcym wewnątrzgałkowym, martwicą guza, ciężkim niezakaźnym zapaleniem błony naczyniowej oka, alergią na korę soczewki itp. Klinicznie na ogół odnosi się do zakaźnego zapalenia wnętrza gałki ocznej wywołanego przez bakterie, grzyby lub pasożyty. Zgodnie z różnymi sposobami infekcji można go podzielić na egzogenne zapalenie wnętrza gałki ocznej i endogenne zapalenie wnętrza gałki ocznej. Częściej występuje egzogenne zapalenie wnętrza gałki ocznej. Kiedy stan zapalny obejmuje twardówkę lub tkankę oczodołu zewnątrzgałkowego, nazywa się to „panoftalmią”.

Zapalenie wnętrza gałki ocznej jest rodzajem poważnego zapalenia wewnątrzgałkowego, które może prowadzić do utraty funkcji widzenia. Kluczem jest wczesna diagnoza i leczenie. Badania wykazały, że zmiany cytokin w cieczy wodnistej są pomocne w diagnostyce zapalenia wnętrza gałki ocznej. Okhrvai i in. Zwrócono również uwagę, że zastosowanie PCR może skrócić czas rozpoznania zapalenia wnętrza gałki ocznej. Badanie to głównie zweryfikowało wykorzystanie technologii biologii molekularnej do wykrywania zmian VCAM, ICAM-1 i innych cytokin, bakterii, wirusów, grzybów, Toxoplasma gondii IgG w płynie wewnątrzgałkowym pacjentów, w tym cieczy wodnistej i ciele szklistym, tak aby na czas ocenić etiologię i postęp zapalenia wnętrza gałki ocznej oraz zapewnić odniesienie do diagnozy i leczenia.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hangzhou, Chiny
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zgodnie ze wzorem n = Z2 * (p * (1-p)) / E2, pewność wynosi 95%, błąd 10%, a prawdopodobieństwo 0,5. Liczebność próby obliczono na 96 przypadków. Według niektórych podobnych literatur wielkość próby ustalono na 100 przypadków.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ① Objawy kliniczne: ból oka, światłowstręt i łzawienie, pogorszenie widzenia, przekrwienie i obrzęk spojówek itp. ② Badanie specjalne: badanie przednie wykazało przekrwienie i obrzęk spojówki, postkeratozę, ropniak komory przedniej i inne objawy zapalne. Badanie dna oka wykazało zmętnienie ciała szklistego, krwotok z dna oka i białe zmiany. ③ Badanie laboratoryjne: w cieczy wodnistej i ciele szklistym pacjentów wykryto bakterie, wirusy, grzyby i Toxoplasma gondii.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Z nowotworami, reumatoidalnymi i innymi chorobami autoimmunologicznymi. 2. W towarzystwie cukrzycy i innych ogólnoustrojowych chorób przewlekłych. 3. Wykluczono pacjentów z chorobami naczyń siatkówki i naczyniówki oraz przebytymi zabiegami okulistycznymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
zespół zapalenia wewnątrzgałkowego
Badanie to głównie zweryfikowało wykorzystanie technologii biologii molekularnej do wykrywania zmian VCAM, ICAM-1 i innych cytokin, bakterii, wirusów, grzybów, Toxoplasma gondii IgG w płynie wewnątrzgałkowym pacjentów, w tym cieczy wodnistej i ciele szklistym, tak aby na czas ocenić etiologię i postęp zapalenia wnętrza gałki ocznej oraz zapewnić odniesienie do diagnozy i leczenia.
Grupa pacjentów z zaćmą
Badanie to głównie zweryfikowało wykorzystanie technologii biologii molekularnej do wykrywania zmian VCAM, ICAM-1 i innych cytokin, bakterii, wirusów, grzybów, Toxoplasma gondii IgG w płynie wewnątrzgałkowym pacjentów, w tym cieczy wodnistej i ciele szklistym, tak aby na czas ocenić etiologię i postęp zapalenia wnętrza gałki ocznej oraz zapewnić odniesienie do diagnozy i leczenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pobrano płyn wewnątrzgałkowy od pacjentów z zapaleniem wnętrza gałki ocznej i zaćmą starczą
Ramy czasowe: 2021.1-2021.6
w celu sprawdzenia cytokin w płynie wewnątrzgałkowym
2021.1-2021.6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na wykrywanie płynu wewnątrzgałkowego

3
Subskrybuj