Sydämen amiloidoosin esiintyvyys ja ennuste Turkissa (PAPCAT)
maanantai 31. toukokuuta 2021 päivittänyt: Turkish Society of Cardiology
Sydämen amiloidoosin esiintyvyys ja ennuste Turkissa - rekisteritutkimus
Potilaita, joilla on vasemman kammion liikakasvu, tutkitaan edelleen algoritmin mukaan, onko heillä sydämen amyloidoosi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2087
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ilkay Gucuk, MD
- Puhelinnumero: 902122211738
- Sähköposti: tkd@tkd.org.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Izmir, Turkki
- Rekrytointi
- Dokuz Eylul University Faculty of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Ebru Ozpelit, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on vasemman kammion hypertrofia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vasemman kammion hypertrofia ilman vasemman kammion painetta tai tilavuutta (IVS≥13 mm)
- Potilaat, joilla on vasemman kammion hypertrofia ja kohonnut verenpaine tai aorttastenoosi ilman vasemman kammion painetta tai tilavuutta (IVS> 15 mm)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vasemman kammion paine tai tilavuus, paitsi ne, joilla on aorttastenoosi ja hypertensio
- Potilaat, joilla on sigmoidiväliseinä ja niiden hypertrofia on rajoitettu sigmoidialueella
- Potilaat, joilla on erittäin todennäköinen sarkometrinen hypertrofia kardiomyopatia, joka on vahvistettu LV-morfologialla ja geneettisellä testauksella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydämen amyloidoosi
Aikaikkuna: Seulonnan yhteydessä
|
Potilaat, joilla on vasemman kammion hypertrofia ja sydämen amyloidoosi
|
Seulonnan yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 18. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 7. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 7. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PAPCAT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .