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Prévalence et pronostic de l'amiloïdose cardiaque en Turquie (PAPCAT)

31 mai 2021 mis à jour par: Turkish Society of Cardiology

Prévalence et pronostic de l'amiloïdose cardiaque en Turquie - Étude du registre

Les patients atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche sont ensuite examinés selon un algorithme pour vérifier s'ils ont une amylose cardiaque

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2087

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ilkay Gucuk, MD
  • Numéro de téléphone: 902122211738
  • E-mail: tkd@tkd.org.tr

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Izmir, Turquie
        • Recrutement
        • Dokuz Eylul University Faculty of Medicine
        • Contact:
          • Ebru Ozpelit, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche

La description

Critère d'intégration:

  • Patients présentant une hypertrophie ventriculaire gauche sans pression ni volume ventriculaire gauche (IVS≥13 mm)
  • Patients atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche et d'hypertension ou de sténose aortique sans pression ni volume ventriculaire gauche (IVS> 15 mm)

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant une pression ou un volume ventriculaire gauche, à l'exception de ceux présentant une sténose aortique et une hypertension artérielle
  • Patients avec septum sigmoïde et leur hypertrophie limitée dans la zone sigmoïde
  • Patients présentant une cardiomyopathie hypertrophique sarcométrique hautement probable confirmée par la morphologie VG et les tests génétiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amylose cardiaque
Délai: Lors du dépistage
Patients atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche et d'amylose cardiaque
Lors du dépistage

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Turkish Society of Cardiology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

18 septembre 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2021

Première publication (RÉEL)

7 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

7 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PAPCAT

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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