Prevalência e Prognóstico da Amiloidose Cardíaca na Turquia (PAPCAT)
31 de maio de 2021 atualizado por: Turkish Society of Cardiology
Prevalência e Prognóstico da Amiloidose Cardíaca na Turquia - Estudo de Registro
Pacientes com hipertrofia ventricular esquerda são examinados de acordo com um algoritmo para verificar se eles têm amiloidose cardíaca
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
2087
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ilkay Gucuk, MD
- Número de telefone: 902122211738
- E-mail: tkd@tkd.org.tr
Locais de estudo
-
-
-
Izmir, Peru
- Recrutamento
- Dokuz Eylul University Faculty of Medicine
-
Contato:
- Ebru Ozpelit, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com hipertrofia ventricular esquerda
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com hipertrofia ventricular esquerda sem pressão ou volume ventricular esquerdo (IVS≥13mm)
- Pacientes com hipertrofia ventricular esquerda e hipertensão ou estenose aórtica sem pressão ou volume ventricular esquerdo (IVS>15mm)
Critério de exclusão:
- Pacientes com pressão ou volume ventricular esquerdo, exceto os com estenose aórtica e hipertensão arterial
- Pacientes com septo sigmóide e sua hipertrofia limitada na área sigmóide
- Pacientes com cardiomiopatia hipertrófica sarcométrica altamente provável confirmada com morfologia VE e teste genético
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Amiloidose Cardíaca
Prazo: Após triagem
|
Pacientes com hipertrofia ventricular esquerda e amiloidose cardíaca
|
Após triagem
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
18 de setembro de 2020
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de maio de 2021
Primeira postagem (REAL)
7 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
7 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PAPCAT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .