Prævalens og prognose for hjerteamiloidose i Tyrkiet (PAPCAT)
31. maj 2021 opdateret af: Turkish Society of Cardiology
Udbredelse og prognose for hjerteamiloidose i Tyrkiet - registerundersøgelse
Patienter med venstre ventrikel hypertrofi undersøges yderligere efter en algoritme for at kontrollere, om de har en hjerteamyloidose
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
2087
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ilkay Gucuk, MD
- Telefonnummer: 902122211738
- E-mail: tkd@tkd.org.tr
Studiesteder
-
-
-
Izmir, Kalkun
- Rekruttering
- Dokuz Eylul University Faculty of Medicine
-
Kontakt:
- Ebru Ozpelit, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med venstre ventrikel hypertrofi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med venstre ventrikulær hypertrofi uden venstre ventrikeltryk eller volumen (IVS≥13 mm)
- Patienter med venstre ventrikelhypertrofi og hypertension eller aortastenose uden venstre ventrikeltryk eller volumen (IVS>15 mm)
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med venstre ventrikeltryk eller volumen undtagen dem med aortastenose og arteriel hypertension
- Patienter med sigmoid septum og deres hypertrofi begrænset i sigmoid område
- Patienter med højst sandsynlig sarkometrisk hypertrofi kardiomyopati bekræftet med LV morhpologi og genetisk testning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerte amyloidose
Tidsramme: Ved screening
|
Patienter med venstre ventrikulær hypertrofi og hjerteamyloidose
|
Ved screening
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
18. september 2020
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
31. december 2025
Studieafslutning (FORVENTET)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. maj 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. maj 2021
Først opslået (FAKTISKE)
7. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
7. juni 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. maj 2021
Sidst verificeret
1. maj 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PAPCAT
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .