Prevalencia y pronóstico de la amiloidosis cardíaca en Turquía (PAPCAT)
31 de mayo de 2021 actualizado por: Turkish Society of Cardiology
Prevalencia y pronóstico de la amiloidosis cardíaca en Turquía: estudio de registro
Los pacientes con hipertrofia ventricular izquierda se examinan más a fondo según un algoritmo para comprobar si tienen una amiloidosis cardíaca.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2087
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ilkay Gucuk, MD
- Número de teléfono: 902122211738
- Correo electrónico: tkd@tkd.org.tr
Ubicaciones de estudio
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-
Izmir, Pavo
- Reclutamiento
- Dokuz Eylul University Faculty of Medicine
-
Contacto:
- Ebru Ozpelit, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con hipertrofia ventricular izquierda
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con hipertrofia ventricular izquierda sin presión ni volumen ventricular izquierdo (IVS≥13mm)
- Pacientes con hipertrofia e hipertensión ventricular izquierda o estenosis aórtica sin presión ni volumen ventricular izquierdo (IVS>15mm)
Criterio de exclusión:
- Pacientes con presión o volumen del ventrículo izquierdo excepto aquellos con estenosis aórtica e hipertensión arterial
- Pacientes con tabique sigmoideo y su hipertrofia limitada en el área sigmoidea
- Pacientes con miocardiopatía por hipertrofia sarcométrica altamente probable confirmada con pruebas genéticas y morfológicas del VI
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Amiloidosis cardíaca
Periodo de tiempo: Tras la proyección
|
Pacientes con hipertrofia ventricular izquierda y amiloidosis cardíaca
|
Tras la proyección
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
18 de septiembre de 2020
Finalización primaria (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
7 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
7 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PAPCAT
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .