Prävalenz und Prognose der kardialen Amiloidose in der Türkei (PAPCAT)
31. Mai 2021 aktualisiert von: Turkish Society of Cardiology
Prävalenz und Prognose der kardialen Amiloidose in der Türkei – Registerstudie
Patienten mit linksventrikulärer Hypertrophie werden weiter nach einem Algorithmus untersucht, um zu prüfen, ob bei ihnen eine kardiale Amyloidose vorliegt
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
2087
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ilkay Gucuk, MD
- Telefonnummer: 902122211738
- E-Mail: tkd@tkd.org.tr
Studienorte
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-
-
Izmir, Truthahn
- Rekrutierung
- Dokuz Eylul University Faculty of Medicine
-
Kontakt:
- Ebru Ozpelit, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit linksventrikulärer Hypertrophie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit linksventrikulärer Hypertrophie ohne linksventrikulären Druck oder Volumen (IVS≥13 mm)
- Patienten mit linksventrikulärer Hypertrophie und Hypertonie oder Aortenstenose ohne linksventrikulären Druck oder Volumen (IVS>15 mm)
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit linksventrikulärem Druck oder Volumen, mit Ausnahme derjenigen mit Aortenstenose und arterieller Hypertonie
- Patienten mit Sigmaseptum und einer auf den Sigmabereich begrenzten Hypertrophie
- Patienten mit höchstwahrscheinlicher sarkometrischer Hypertrophie-Kardiomyopathie, bestätigt durch LV-Morphologie und Gentests
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kardiale Amyloidose
Zeitfenster: Beim Screening
|
Patienten mit linksventrikulärer Hypertrophie und kardialer Amyloidose
|
Beim Screening
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
18. September 2020
Primärer Abschluss (ERWARTET)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (ERWARTET)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Mai 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
7. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
7. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Mai 2021
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PAPCAT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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