Распространенность и прогноз сердечного амилоидоза в Турции (PAPCAT)
31 мая 2021 г. обновлено: Turkish Society of Cardiology
Распространенность и прогноз сердечного амилоидоза в Турции - исследование регистра
Больных с гипертрофией левого желудочка дополнительно обследуют по алгоритму на наличие у них сердечного амилоидоза.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2087
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ilkay Gucuk, MD
- Номер телефона: 902122211738
- Электронная почта: tkd@tkd.org.tr
Места учебы
-
-
-
Izmir, Турция
- Рекрутинг
- Dokuz Eylul University Faculty of Medicine
-
Контакт:
- Ebru Ozpelit, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с гипертрофией левого желудочка
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с гипертрофией левого желудочка без давления или объема левого желудочка (МЖП ≥13 мм)
- Пациенты с гипертрофией левого желудочка и гипертензией или аортальным стенозом без давления или объема левого желудочка (МЖП>15 мм)
Критерий исключения:
- Пациенты с давлением или объемом левого желудочка, кроме пациентов со стенозом аорты и артериальной гипертензией
- Пациенты с сигмовидной перегородкой и ее гипертрофией, ограниченной сигмовидной областью
- Пациенты с высоковероятной саркометрической гипертрофической кардиомиопатией, подтвержденной морфологией ЛЖ и генетическим тестированием
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сердечный амилоидоз
Временное ограничение: После проверки
|
Пациенты с гипертрофией левого желудочка и сердечным амилоидозом
|
После проверки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 сентября 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 мая 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PAPCAT
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .