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Prevalenza e prognosi dell'amiloidosi cardiaca in Turchia (PAPCAT)

31 maggio 2021 aggiornato da: Turkish Society of Cardiology

Prevalenza e prognosi dell'amiloidosi cardiaca in Turchia - Studio del registro

I pazienti con ipertrofia ventricolare sinistra vengono ulteriormente esaminati secondo un algoritmo per verificare se hanno un'amiloidosi cardiaca

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2087

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ilkay Gucuk, MD
  • Numero di telefono: 902122211738
  • Email: tkd@tkd.org.tr

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Izmir, Tacchino
        • Reclutamento
        • Dokuz Eylul University Faculty of Medicine
        • Contatto:
          • Ebru Ozpelit, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con ipertrofia ventricolare sinistra

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con ipertrofia ventricolare sinistra senza pressione o volume ventricolare sinistro (IVS≥13mm)
  • Pazienti con ipertrofia ventricolare sinistra e ipertensione o stenosi aortica senza pressione o volume ventricolare sinistro (IVS>15 mm)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con pressione o volume ventricolare sinistro tranne quelli con stenosi aortica e ipertensione arteriosa
  • Pazienti con setto sigmoideo e ipertrofia limitata nell'area sigmoidea
  • Pazienti con cardiomiopatia da ipertrofia sarcometrica altamente probabile confermata con morfologia ventricolare sinistra e test genetici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Amiloidosi cardiaca
Lasso di tempo: Al vaglio
Pazienti con ipertrofia ventricolare sinistra e amiloidosi cardiaca
Al vaglio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Turkish Society of Cardiology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

18 settembre 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

7 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

7 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PAPCAT

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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