Prevalens og prognose for hjerteamiloidose i Tyrkia (PAPCAT)
31. mai 2021 oppdatert av: Turkish Society of Cardiology
Prevalens og prognose for hjerteamiloidose i Tyrkia - Registerstudie
Pasienter med venstre ventrikkelhypertrofi undersøkes videre i henhold til en algoritme for å sjekke om de har hjerteamyloidose
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
2087
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ilkay Gucuk, MD
- Telefonnummer: 902122211738
- E-post: tkd@tkd.org.tr
Studiesteder
-
-
-
Izmir, Tyrkia
- Rekruttering
- Dokuz Eylul University Faculty of Medicine
-
Ta kontakt med:
- Ebru Ozpelit, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med venstre ventrikkel hypertrofi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med venstre ventrikkelhypertrofi uten venstre ventrikkeltrykk eller volum (IVS≥13mm)
- Pasienter med venstre ventrikkelhypertrofi og hypertensjon eller aortastenose uten venstre ventrikkeltrykk eller volum (IVS>15 mm)
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med venstre ventrikkeltrykk eller volum bortsett fra de med aortastenose og arteriell hypertensjon
- Pasienter med sigmoid septum og deres hypertrofi begrenset i sigmoidområdet
- Pasienter med svært sannsynlig sarkometrisk hypertrofi kardiomyopati bekreftet med LV morhpologi og genetisk testing
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerte amyloidose
Tidsramme: Ved screening
|
Pasienter med venstre ventrikkelhypertrofi og hjerteamyloidose
|
Ved screening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
18. september 2020
Primær fullføring (FORVENTES)
31. desember 2025
Studiet fullført (FORVENTES)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. mai 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
7. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
7. juni 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. mai 2021
Sist bekreftet
1. mai 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PAPCAT
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .