Mikrobilääkeresistenssi kirroosipotilailla
keskiviikko 9. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Noha Mansour, Mansoura University
Mikrobilääkeresistenssi ysköksen patogeenien keskuudessa hepatiitin jälkeisillä kirroosipotilailla
Kirroosipotilaat ovat alttiimpia bakteeri-infektioille, ja infektio on yksi yleisimmistä akuutin maksasairauden dekompensaation syistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kirroosipotilaat ovat alttiimpia bakteeri-infektiolle, joka on yleinen syy akuutin maksasairauden dekompensaatioon.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida keuhkotulehdusta sairastavista kroonisista maksapotilaista eristettyjen bakteerien mikrobilääkeresistenssiä ja jakautumista sekä arvioida ysköksestä eristettyjen bakteerien mikrobilääkeresistenssiä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Noha Mansour, Ph.D
- Puhelinnumero: 0020403315352
- Sähköposti: dr.nohamansour@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Tanta, Egypti
- Rekrytointi
- Tanta University Hospitals
-
Ottaa yhteyttä:
- Rehab Badawi, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on kirroosi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. Yli 18-vuotiaat aikuiset, joilla on kliinisiä todisteita maksasairaudesta
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Tehohoito yhdistää yli 24 tunnin oleskelun
- Pahanlaatuisuus
- Elinsiirto
- Hankittu immuunikato-oireyhtymä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
potilailla, joilla on maksakirroosi
Potilaalla, jolla on kliinisiä todisteita maksasairaudesta, portaaliverenpaineesta, ultraääni- tai tietokonetomografiatuloksista, laboratoriotietoja käytetään maksasairauden vahvistamiseen
|
Yskös kerätään puhtaisiin kertakäyttöisiin astioihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eristä tunnistus
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Bakteeri-isolaattien jakautuminen kirroosipotilaiden ysköksestä ilmaistuna kunkin isolaatin esiintymistiheydellä
|
Yksi päivä
|
|
Mikrobilääkeresistenssi
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Antibioottien antibioottien herkkyystestaus kirby-bauer-levyn diffuusiolla
|
Yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Noha Mansour, Ph.D, Mansoura University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 29. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 7. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 34647/4/21
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .