Kardiovaskulaaristen riskitekijöiden esiintyvyys ylemmässä vestibulaarisessa neuriitissa (NEVRITE)
Kardiovaskulaaristen riskitekijöiden esiintyvyys ihmisillä, joilla on ylempi vestibulaarinen neuriitti
Vestibulaarinen neuriitti on toinen huimauksen syy, se muodostaa 5-6 % huimauksen etiologioista otoneurologisessa konsultaatiossa.
Herpesryhmän (HSV-1) neurotrooppisen viruksen infektion tai uudelleenaktivoitumisen vestibulaarisessa imusolmukkeessa uskotaan olevan yksipuolisen vestibulaarisen vajaatoiminnan syy.
Ylempi vestibulaarinen neuriitti on yleisempi kuin alempi tai täydellinen osallisuus. Goebel (2) selittää tämän vestibulaarisen hermokanavan anatomisella alttiudella tulehdukselle, toisin kuin singulaarinen hermokanava, joka on lyhyempi ja leveämpi ja antaa tiensä tietylle tasolle turvotukselle ilman vaikutusta sen sisältöön.
Kuitenkin ylemmän vestibulaarisen hermon hermotusalue on päällekkäin anteriorisen vestibulaarivaltimon toimittaman alueen kanssa. Anterioriset, lateraaliset puoliympyränmuotoiset kanavat ja utricle kärsivät. Nykyiset täydentävät vestibulaari- ja kuvantamistutkimukset eivät pysty erottamaan ylemmän vestibulaarisen neuriitin tulehduksellista tai vaskulaarista osallisuutta.
Kardiovaskulaaristen riskitekijöiden lisääntyminen potilailla, joilla on ylempi vestibulaarinen neuriitti, olisi argumentti anteriorisen vestibulaarivaltimon iskeemisen osallistumisen puolesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Anne CHARPIOT, MD, PhD
- Puhelinnumero: 33 3 88 12 76 41
- Sähköposti: anne.charpiot@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service ORL et de CCF - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Ottaa yhteyttä:
- Anne CHARPIOT, MD, PhD
- Puhelinnumero: 33 3 88 12 76 41
- Sähköposti: anne.charpiot@chru-strasbourg.fr
-
Alatutkija:
- Pauline Pâris, MD
-
Alatutkija:
- Idir DJENNAOUI, MD
-
Alatutkija:
- Pierre MAHOUDEAU, MD
-
Alatutkija:
- Pierre ETOURNEAU, MD
-
Alatutkija:
- Julien GODET, Engineer
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
osallistumiskriteerit:
- Pääaine (≥18 vuotta vanha),
- Tutkittavalla on ollut ylempi vestibulaarihermotulehdus, joka on tallennettu Video Head Impulse Test Ulmer -laitteella HUS:ssa 1.1.2016–31.1.2020,
- Tutkittava, joka ei ole ilmaissut vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, joka vastusti tutkimukseen osallistumista,
- Täydellinen vestibulaarinen neuriitti,
- mahdottomuus tarjota tutkittavalle valaistua tietoa (vaikeudet ymmärtää aihetta jne.)
- Oikeussuojan alainen aihe,
- Huollan tai holhouksen alainen,
- Kuvapään impulssitestitietojen puute.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Retrospektiivinen tutkimus kardiovaskulaarisista riskitekijöistä ihmisillä, joilla on ylempi vestibulaarinen neuriitti
Aikaikkuna: Tiedostot, jotka on analysoitu takautuvasti 01.1.2016–31.1.2020, tutkitaan]
|
Tiedostot, jotka on analysoitu takautuvasti 01.1.2016–31.1.2020, tutkitaan]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Anne CHARPIOT, MD, PhD, Service ORL et de CCF- Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7665
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .