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상부전정신경염에서 심혈관계 위험인자의 유병률 (NEVRITE)

2021년 10월 6일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

상부전정신경염 환자의 심혈관계 위험인자 유병률

전정 신경염은 현기증의 두 번째 원인으로, 이신경과 상담에서 현기증 병인의 5~6%를 차지합니다.

전정 림프절에서 헤르페스 그룹의 향신경성 바이러스(HSV-1)의 감염 또는 재활성화는 편측성 전정 결손의 원인으로 생각됩니다.

상부 전정 신경염은 하부 전정신경염보다 더 일반적입니다. Goebel(2)은 내용물에 영향을 미치지 않고 어느 정도의 부종을 일으키는 더 짧고 넓은 단일 신경관과는 달리 염증에 대한 전정 신경관의 해부학적 소인으로 이를 설명합니다.

그러나 상전정신경의 신경지배영역은 전정동맥이 공급하는 영역에 중첩된다. 전방, 측면 반고리관 및 utricle이 영향을 받습니다. 현재 보완적인 전정 및 영상 검사로는 상부 전정 신경염에서 염증성 또는 혈관 침범을 구별할 수 없습니다.

상부 전정 신경염 환자에서 심혈관 위험 인자의 증가된 존재는 전정 전정 동맥의 허혈성 침범을 지지하는 주장이 될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service ORL et de CCF - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Pauline Pâris, MD
        • 부수사관:
          • Idir DJENNAOUI, MD
        • 부수사관:
          • Pierre MAHOUDEAU, MD
        • 부수사관:
          • Pierre ETOURNEAU, MD
        • 부수사관:
          • Julien GODET, Engineer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016년 1월 1일부터 2020년 1월 31일까지 HUS에서 Video Head Impulse Test Ulmer 장치에 기록된 상부 전정 신경염 에피소드를 제시한 소령,

설명

포함 기준:

  • 전공과목(18세 이상),
  • 2016년 1월 1일부터 2020년 1월 31일까지 HUS에서 Video Head Impulse Test Ulmer 장치에 기록된 상부 전정 신경염 에피소드를 제시한 피험자,
  • 피험자는 정보를 얻은 후 본 연구의 목적을 위해 자신의 데이터를 재사용하는 것에 대해 반대 의사를 표명하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 연구 참여에 반대 의사를 표명한 환자,
  • 전정신경염,
  • 계몽된 정보를 주체에게 제공할 수 없음(주제 이해의 어려움 등)
  • 정의의 보호 아래 주제,
  • 후견인 또는 후견인,
  • 비디오 헤드 임펄스 테스트 데이터 부족.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
상부전정신경염 환자의 심혈관 위험인자에 대한 후향적 연구
기간: 2016년 1월 1일부터 2020년 1월 31일까지 소급 분석된 파일을 검토합니다.]
2016년 1월 1일부터 2020년 1월 31일까지 소급 분석된 파일을 검토합니다.]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Anne CHARPIOT, MD, PhD, Service ORL et de CCF- Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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