Tanglewood Trail Walking Program Kentuckyn maaseudulla 2020
keskiviikko 6. lokakuuta 2021 päivittänyt: Dawn Brewer
Tanglewood Trail -kävelyohjelma fytoravinteiden saannin ja fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi Kentuckyn maaseutukaupungissa
Tanglewood Trail Walking Program on vakiintunut yhteisön terveysaloite, joka kannustaa yhteisön jäseniä kävelemään noin 1 mailin Whitesburg Farmers Marketille joka lauantai.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, johtaako markkinoille käveleminen yhteisön terveysvalmentajan kanssa terveellisempien vaihtoehtojen valintaan markkinoilla verrattuna ajoryhmään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kesällä 2017 Whitesburg, KY:n yhteisön jäseniä rekrytoitiin liittymään Tanglewood Trail Walking Program -ohjelmaan Whitesburgin maanviljelijöille.
Osallistujat raportoivat joka lauantai, kävelivätkö he 1 mailin polkua viljelijämarkkinoille, ja he raportoivat, mitä hedelmiä ja vihanneksia he ostivat.
Osallistujat vastasivat hedelmien ja vihannesten kulutukseen ja liikuntaan liittyviin kyselyihin.
Osallistujat tekivät myös fysikaalisia ja biologisia mittauksia.
The ClinicalTrials.gov
alkuperäisen kokeen ennätys vuonna 2017 on NCT03495648.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
49
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40506
- University of Kentucky
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kyky kävellä 1 km
Poissulkemiskriteerit:
- raskaana
- laitoshoidossa oleville aikuisille
- heikentynyt suostumuskyky
- vankeja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kävelyryhmä
Koehenkilöt osallistuvat yhteisön järjestäjän johtamaan kävelyryhmään, jolla pääset paikallisen viljelijän markkinoille.
|
Koehenkilöt kävelevät 1 kilometrin matkan ennalta määrätystä pisteestä paikalliselle viljelijän torille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoittama hedelmien saanti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tutkittavien itse ilmoittama hedelmien saanti mitataan sen määrittämiseksi, muuttaako kävely yhdistettynä hedelmien ja vihannesten ostokupongiin osallistujien itse ilmoittamaa hedelmien syöntiä.
|
3 kuukautta
|
|
Itse ilmoittama vihannesten nauttiminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tutkittavien itse ilmoittamaa vihannesten syöntiä mitataan sen määrittämiseksi, muuttaako kävely yhdistettynä hedelmien ja vihannesten ostokupongiin osallistujien itse ilmoittamaa vihannesten syöntiä.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kävelytunteja viikossa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Koehenkilöt ilmoittavat itse, kuinka monta tuntia käyvät kävelyssä viikossa.
|
3 kuukautta
|
|
Kasvipohjaisten fytoravinteiden ymmärtäminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Osallistujille esitetään kysymys, joka osoittaa heidän ymmärryksensä kasviperäisten ravinteiden nauttimisen tärkeydestä.
Mahdollisia vastauksia ovat kyllä, ei tai epävarma.
Tiedot esitetään kunkin ryhmän osallistujien lukumääränä, jotka ymmärsivät kasviperäisten ravinteiden merkityksen.
|
3 kuukautta
|
|
Usko kasviperäisten ravinteiden hyötyyn
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Osallistujille esitetään kysymys, joka osoittaa heidän arvostavansa kasviperäisiä ravinteita.
Mahdollisia vastauksia ovat kyllä, ei tai epävarma.
Tiedot esitetään kunkin ryhmän osallistujien lukumääränä, jotka ymmärsivät kasviperäisten ravinteiden merkityksen.
|
3 kuukautta
|
|
Usko kasvipohjaisten ravinteiden ehkäiseviin vaikutuksiin
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Osallistujille esitetään kysymys, joka osoittaa heidän uskomuksensa kasviperäisiin ravintoaineisiin.
Mahdollisia vastauksia ovat kyllä, ei tai epävarma.
Tiedot esitetään kunkin ryhmän osallistujien lukumääränä, jotka ymmärsivät kasviperäisten ravinteiden merkityksen.
|
3 kuukautta
|
|
Usko terveellisen ruokavalion rooliin terveyden suojelemisessa saasteilta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Osallistujille esitetään kysymys, joka osoittaa heidän uskomuksensa siihen, että terveellinen ruokavalio voi suojella terveyttä ympäristön epäpuhtauksilta.
Mahdollisia vastauksia ovat kyllä, ei tai epävarma.
Tiedot esitetään kunkin ryhmän osallistujien lukumääränä, jotka ymmärsivät terveellisen ruokavalion merkityksen
|
3 kuukautta
|
|
Tietoa siitä, mitkä ruoat sisältävät fytoravinteita
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Osallistujilta kysytään, mitkä ruoat sisältävät fytoravinteita.
Mahdollisia vastauksia ovat liha, maitotuotteet, kasvisruoat, kaikki elintarvikkeet tai en tiedä.
Tiedot esitetään kunkin ryhmän osallistujien lukumääränä, joka tunnisti kasviruoat oikein.
|
3 kuukautta
|
|
Ympäristösaasteiden tuntemus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Osallistujia pyydetään tunnistamaan ympäristön epäpuhtaudet luettelosta.
Mahdollisia vastauksia ovat polyklooratut bifenyylit (PCB), elohopea, nitriitit, kaikki nämä, ei mikään niistä tai en tiedä.
Tiedot esitetään kunkin ryhmän osallistujien lukumääränä, joka tunnisti kaikki ne oikein.
|
3 kuukautta
|
|
Tunteja voimakasta harjoittelua viikossa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Koehenkilöt ilmoittavat itse, kuinka monta tuntia he ovat viettäneet voimakkaaseen harjoitteluun viikossa.
|
3 kuukautta
|
|
Tunteja kohtalaista liikuntaa viikossa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Koehenkilöt ilmoittavat itse, kuinka monta tuntia on viety kohtuulliseen liikuntaan viikossa.
|
3 kuukautta
|
|
Istuntia viikossa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Koehenkilöt ilmoittavat itse, kuinka monta tuntia päivässä istuivat.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 17. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 14. syyskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 14. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 12. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 5. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-0283-P2H 2020
- P42ES007380 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei tällä hetkellä suunnitelmaa tietojen jakamiseen.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .