Wanderprogramm auf dem Tanglewood Trail im ländlichen Kentucky 2020
6. Oktober 2021 aktualisiert von: Dawn Brewer
Tanglewood Trail Wanderprogramm zur Steigerung der Aufnahme von Phytonährstoffen und körperlicher Aktivität in einer ländlichen Stadt in Kentucky
Das Tanglewood Trail Walking Program ist eine etablierte kommunale Gesundheitsinitiative, die die Gemeindemitglieder ermutigt, jeden Samstag etwa 1,6 km zum Whitesburg Farmers Market zu laufen.
Die Studie zielt darauf ab, festzustellen, ob der Gang zum Markt mit einem Community Health Coach dazu führt, dass gesündere Optionen auf dem Markt ausgewählt werden als die Autofahrergruppe.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Im Sommer 2017 wurden Gemeindemitglieder aus Whitesburg, KY, rekrutiert, um am Tanglewood Trail Walking Program zum Whitesburg Farmers Market teilzunehmen.
Jeden Samstag berichteten die Teilnehmer, ob sie den 1,6 km langen Weg zum Bauernmarkt gegangen waren oder nicht, und sie berichteten, welches Obst und Gemüse sie gekauft hatten.
Die Teilnehmer füllten Fragebögen zum Obst- und Gemüseverzehr und zur körperlichen Aktivität aus.
Die Teilnehmer lieferten auch physikalische und biologische Messungen.
Die ClinicalTrials.gov
Rekord für die ursprüngliche Studie im Jahr 2017 ist NCT03495648.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
49
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40506
- University Of Kentucky
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fähigkeit, 1 Kilometer zu gehen
Ausschlusskriterien:
- schwanger
- institutionalisierte Erwachsene
- eingeschränkte Einwilligungsfähigkeit
- Gefangene
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Wandergruppe
Die Probanden nehmen an einer Wandergruppe teil, die von einem Gemeindeorganisator geleitet wird, um zu einem örtlichen Bauernmarkt zu gelangen.
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Die Probanden gehen 1 Kilometer von einem vorher festgelegten Punkt zu einem örtlichen Bauernmarkt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Selbstberichteter Obstverzehr
Zeitfenster: 3 Monate
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Der selbstberichtete Obstverzehr der Probanden wird gemessen, um festzustellen, ob Gehen in Kombination mit einem Gutschein für Obst und Gemüse den selbstberichteten Obstverzehr der Teilnehmer verändert.
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3 Monate
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Selbstberichteter Gemüsekonsum
Zeitfenster: 3 Monate
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Die selbstberichtete Gemüseaufnahme der Probanden wird gemessen, um festzustellen, ob Gehen in Kombination mit einem Gutschein für Obst und Gemüse die selbstberichtete Gemüseaufnahme der Teilnehmer verändert.
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stunden zu Fuß pro Woche
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Probanden geben selbst die Anzahl der Stunden an, die sie pro Woche mit Gehen verbringen.
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3 Monate
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Verständnis pflanzlicher Phytonährstoffe
Zeitfenster: 3 Monate
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Den Teilnehmern wird eine Frage gestellt, die ihr Verständnis für die Bedeutung der Einnahme pflanzlicher Nährstoffe demonstriert.
Mögliche Antworten sind ja, nein oder nicht sicher.
Die Daten werden als Anzahl der Teilnehmer in jeder Gruppe präsentiert, die die Bedeutung pflanzlicher Nährstoffe verstanden haben.
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3 Monate
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Glaube an den Nutzen pflanzlicher Nährstoffe
Zeitfenster: 3 Monate
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Den Teilnehmern wird eine Frage gestellt, die ihre Wertschätzung für pflanzliche Nährstoffe demonstriert.
Mögliche Antworten sind ja, nein oder nicht sicher.
Die Daten werden als Anzahl der Teilnehmer in jeder Gruppe präsentiert, die die Bedeutung pflanzlicher Nährstoffe verstanden haben.
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3 Monate
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Glaube an die vorbeugende Wirkung pflanzlicher Nährstoffe
Zeitfenster: 3 Monate
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Den Teilnehmern wird eine Frage gestellt, die ihren Glauben an pflanzliche Nährstoffe demonstriert.
Mögliche Antworten sind ja, nein oder nicht sicher.
Die Daten werden als Anzahl der Teilnehmer in jeder Gruppe präsentiert, die die Bedeutung pflanzlicher Nährstoffe verstanden haben.
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3 Monate
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Glaube an die Rolle einer gesunden Ernährung beim Schutz der Gesundheit vor Schadstoffen
Zeitfenster: 3 Monate
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Den Teilnehmern wird eine Frage gestellt, die ihre Überzeugung demonstriert, dass eine gesunde Ernährung die Gesundheit vor Umweltschadstoffen schützen kann.
Mögliche Antworten sind ja, nein oder nicht sicher.
Die Daten werden als die Anzahl der Teilnehmer in jeder Gruppe präsentiert, die die Bedeutung einer gesunden Ernährung verstanden haben
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3 Monate
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Wissen, welche Lebensmittel sekundäre Pflanzenstoffe enthalten
Zeitfenster: 3 Monate
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Den Teilnehmern wird eine Frage gestellt, welche Lebensmittel Phytonährstoffe enthalten.
Mögliche Antworten sind Fleisch, Milchprodukte, pflanzliche Lebensmittel, alle Lebensmittel oder weiß nicht.
Die Daten werden als Anzahl der Teilnehmer in jeder Gruppe präsentiert, die pflanzliche Lebensmittel korrekt identifiziert haben.
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3 Monate
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Kenntnisse über Umweltschadstoffe
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Teilnehmer werden gebeten, Umweltschadstoffe aus einer Liste zu identifizieren.
Mögliche Antworten sind polychlorierte Biphenyle (PCBs), Quecksilber, Nitrite, alle diese, keine davon oder weiß nicht.
Die Daten werden als die Anzahl der Teilnehmer in jeder Gruppe dargestellt, die alle korrekt identifiziert haben.
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3 Monate
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Stunden intensiver Bewegung pro Woche
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Probanden geben selbst die Anzahl der Stunden an, die sie pro Woche mit intensiver körperlicher Betätigung verbringen.
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3 Monate
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Stunden moderater Bewegung pro Woche
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Probanden geben selbst die Anzahl der Stunden an, die sie pro Woche mit mäßiger körperlicher Betätigung verbringen.
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3 Monate
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Stunden Sitzen pro Woche
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Probanden berichten selbst über die Anzahl der Stunden, die sie pro Tag im Sitzen verbringen.
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
17. Mai 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
14. September 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
14. September 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. August 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
12. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
5. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 17-0283-P2H 2020
- P42ES007380 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Kein aktueller Plan, Daten zu teilen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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