Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivisen väsymyksen vaikutukset sykkeen vaihteluun ja ihon johtavuuteen (FRESH)

tiistai 21. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kognitiivisen väsymyksen vaikutuksia sykkeen vaihteluun ja ihon johtokykyyn sekä kehittää koneoppimismalli.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Oletamme, että lisääntynyt kognitiivinen väsymys vaihtelee sykkeen vaihtelun ja ihon johtavuuden funktiona. Kehitetään koneoppimismalli, joka ennustaa kognitiivista väsymystä näiden fysiologisten vasteiden kautta (Lee et al., 2021). Yksilölliset erot (eli ikä, sukupuoli, kofeiinin ja ravinnon saanti, painoindeksi, ihon lämpötila, unen laatu, perusfysiologia ja käyttäytymiskyky) tutkitaan ja otetaan huomioon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

162

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 639798
        • Rekrytointi
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Singaporessa
  • Ei-kliininen
  • 18-35 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on kuulovaikeuksia tai jotka eivät täytä normaalin kuulon vähimmäiskynnystä
  • Henkilöt, joilla on ollut korva-, kehitys-, neurologisia tai psykiatrisia häiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Väsymyksen manipulointi
5 minuutin kaupunkipuistovideo (esitetty televisiossa)
20 minuutin 2-takaisin tehtävä (esitetty tietokoneella)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väsymystilakysely
Aikaikkuna: jopa 5 minuuttia väsymiskäsittelyn jälkeen
Väsymystilakyselyn pisteet
jopa 5 minuuttia väsymiskäsittelyn jälkeen
2-takaisin tehtävä (muutos)
Aikaikkuna: väsymyskäsittelyn aikana
Tarkkuuden muutos ajan myötä
väsymyskäsittelyn aikana
2-takaisin tehtävä (muutos)
Aikaikkuna: väsymyskäsittelyn aikana
Reaktioajan muutos ajan myötä
väsymyskäsittelyn aikana
Elektrokardiografi (Vaihda)
Aikaikkuna: väsymyskäsittelyn aikana
Muutos sykevaihtelussa ajan myötä
väsymyskäsittelyn aikana
Elektrodermaalinen aktiivisuus (muutos)
Aikaikkuna: väsymyskäsittelyn aikana
Muutos ihon johtavuustasossa ajan myötä
väsymyskäsittelyn aikana
Elektrodermaalinen aktiivisuus (muutos)
Aikaikkuna: väsymyskäsittelyn aikana
Muutos ihon johtavuusvasteessa ajan myötä
väsymyskäsittelyn aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COT-V4-2020-1-S002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa