- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05011318
Kognitiivisen väsymyksen vaikutukset sykkeen vaihteluun ja ihon johtavuuteen (FRESH)
tiistai 21. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kognitiivisen väsymyksen vaikutuksia sykkeen vaihteluun ja ihon johtokykyyn sekä kehittää koneoppimismalli.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Oletamme, että lisääntynyt kognitiivinen väsymys vaihtelee sykkeen vaihtelun ja ihon johtavuuden funktiona.
Kehitetään koneoppimismalli, joka ennustaa kognitiivista väsymystä näiden fysiologisten vasteiden kautta (Lee et al., 2021).
Yksilölliset erot (eli ikä, sukupuoli, kofeiinin ja ravinnon saanti, painoindeksi, ihon lämpötila, unen laatu, perusfysiologia ja käyttäytymiskyky) tutkitaan ja otetaan huomioon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
162
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 639798
- Rekrytointi
- Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Singaporessa
- Ei-kliininen
- 18-35 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on kuulovaikeuksia tai jotka eivät täytä normaalin kuulon vähimmäiskynnystä
- Henkilöt, joilla on ollut korva-, kehitys-, neurologisia tai psykiatrisia häiriöitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Väsymyksen manipulointi
|
5 minuutin kaupunkipuistovideo (esitetty televisiossa)
20 minuutin 2-takaisin tehtävä (esitetty tietokoneella)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väsymystilakysely
Aikaikkuna: jopa 5 minuuttia väsymiskäsittelyn jälkeen
|
Väsymystilakyselyn pisteet
|
jopa 5 minuuttia väsymiskäsittelyn jälkeen
|
|
2-takaisin tehtävä (muutos)
Aikaikkuna: väsymyskäsittelyn aikana
|
Tarkkuuden muutos ajan myötä
|
väsymyskäsittelyn aikana
|
|
2-takaisin tehtävä (muutos)
Aikaikkuna: väsymyskäsittelyn aikana
|
Reaktioajan muutos ajan myötä
|
väsymyskäsittelyn aikana
|
|
Elektrokardiografi (Vaihda)
Aikaikkuna: väsymyskäsittelyn aikana
|
Muutos sykevaihtelussa ajan myötä
|
väsymyskäsittelyn aikana
|
|
Elektrodermaalinen aktiivisuus (muutos)
Aikaikkuna: väsymyskäsittelyn aikana
|
Muutos ihon johtavuustasossa ajan myötä
|
väsymyskäsittelyn aikana
|
|
Elektrodermaalinen aktiivisuus (muutos)
Aikaikkuna: väsymyskäsittelyn aikana
|
Muutos ihon johtavuusvasteessa ajan myötä
|
väsymyskäsittelyn aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 25. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 15. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- COT-V4-2020-1-S002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .