Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af kognitiv træthed på hjertefrekvensvariabilitet og hudkonduktans (FRESH)

21. marts 2023 opdateret af: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af kognitiv træthed på hjertefrekvensvariabilitet og hudledningsevne og udvikle en maskinlæringsmodel.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi antager, at øget kognitiv træthed vil variere som en funktion af hjertefrekvensvariabilitet og hudledningsevne. Der vil blive udviklet en maskinlæringsmodel, der forudsiger kognitiv træthed gennem disse fysiologiske reaktioner (Lee et al., 2021). Individuelle forskelle (dvs. alder, køn, koffein- og madindtag, body mass index, hudtemperatur, søvnkvalitet, baseline fysiologi og adfærdspræstation) vil blive undersøgt og redegjort for.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

162

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 639798
        • Rekruttering
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Singapore-baseret
  • Ikke-klinisk
  • 18-35 år

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med hørebesvær eller ikke opfylder minimumstærsklen for normal hørelse
  • Personer med en historie med øre-, udviklings-, neurologisk eller psykiatrisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træthedsmanipulation
Andet: Baseline
5-min. urban park videoklip (præsenteret på et tv)
Andet: Træthedsmanipulation
20-min 2-back opgave (præsenteret på en computer)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træthedsspørgeskema
Tidsramme: op til 5 minutter efter træthedsmanipulation
Fatigue State Questionnaire Score
op til 5 minutter efter træthedsmanipulation
2-back-opgave (ændring)
Tidsramme: under træthedsmanipulation
Ændring i nøjagtighed over tid
under træthedsmanipulation
2-back-opgave (ændring)
Tidsramme: under træthedsmanipulation
Ændring i reaktionstid over tid
under træthedsmanipulation
Elektrokardiograf (ændring)
Tidsramme: under træthedsmanipulation
Ændring i hjertefrekvensvariabilitet over tid
under træthedsmanipulation
Elektrodermal aktivitet (ændring)
Tidsramme: under træthedsmanipulation
Ændring i hudkonduktansniveau over tid
under træthedsmanipulation
Elektrodermal aktivitet (ændring)
Tidsramme: under træthedsmanipulation
Ændring i hudkonduktansrespons over tid
under træthedsmanipulation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nanyang Technological University

Samarbejdspartnere

National Research Foundation, Singapore
Ministry of National Development, Singapore
Housing and Development Board, Singapore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. maj 2023

Studieafslutning (Forventet)

15. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2021

Først opslået (Faktiske)

18. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • COT-V4-2020-1-S002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mental træthed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner