Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zmęczenia poznawczego na zmienność rytmu serca i przewodnictwo skóry (FRESH)

21 marca 2023 zaktualizowane przez: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
To badanie ma na celu zbadanie wpływu zmęczenia poznawczego na zmienność rytmu serca i przewodnictwo skóry oraz opracowanie modelu uczenia maszynowego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Stawiamy hipotezę, że zwiększone zmęczenie poznawcze będzie się zmieniać w zależności od zmienności rytmu serca i przewodnictwa skóry. Zostanie opracowany model uczenia maszynowego, który przewiduje zmęczenie poznawcze na podstawie tych reakcji fizjologicznych (Lee i in., 2021). Różnice indywidualne (tj. wiek, płeć, spożycie kofeiny i pokarmu, wskaźnik masy ciała, temperatura skóry, jakość snu, wyjściowa fizjologia i zachowanie) zostaną zbadane i uwzględnione.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

162

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Singapore, Singapur, 639798
        • Rekrutacyjny
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Z siedzibą w Singapurze
  • Niekliniczne
  • 18-35 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z problemami ze słuchem lub niespełniające minimalnego progu prawidłowego słyszenia
  • Osoby z historią zaburzeń ucha, zaburzeń rozwojowych, neurologicznych lub psychiatrycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Manipulacja zmęczeniem
5-minutowy klip wideo z parku miejskiego (prezentowany na telewizorze)
20-minutowe zadanie 2-back (prezentowane na komputerze)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz stanu zmęczenia
Ramy czasowe: do 5 minut po manipulacji zmęczeniem
Wynik Kwestionariusza Stanu Zmęczenia
do 5 minut po manipulacji zmęczeniem
Zadanie 2-Powrót (Zmień)
Ramy czasowe: podczas manipulacji zmęczeniem
Zmiana dokładności w czasie
podczas manipulacji zmęczeniem
Zadanie 2-Powrót (Zmień)
Ramy czasowe: podczas manipulacji zmęczeniem
Zmiana czasu reakcji w czasie
podczas manipulacji zmęczeniem
Elektrokardiograf (zmiana)
Ramy czasowe: podczas manipulacji zmęczeniem
Zmiana zmienności rytmu serca w czasie
podczas manipulacji zmęczeniem
Aktywność elektrodermalna (zmiana)
Ramy czasowe: podczas manipulacji zmęczeniem
Zmiana poziomu przewodnictwa skóry w czasie
podczas manipulacji zmęczeniem
Aktywność elektrodermalna (zmiana)
Ramy czasowe: podczas manipulacji zmęczeniem
Zmiana odpowiedzi przewodnictwa skóry w czasie
podczas manipulacji zmęczeniem

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 maja 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • COT-V4-2020-1-S002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj