- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05011318
Wpływ zmęczenia poznawczego na zmienność rytmu serca i przewodnictwo skóry (FRESH)
21 marca 2023 zaktualizowane przez: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
To badanie ma na celu zbadanie wpływu zmęczenia poznawczego na zmienność rytmu serca i przewodnictwo skóry oraz opracowanie modelu uczenia maszynowego.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Stawiamy hipotezę, że zwiększone zmęczenie poznawcze będzie się zmieniać w zależności od zmienności rytmu serca i przewodnictwa skóry.
Zostanie opracowany model uczenia maszynowego, który przewiduje zmęczenie poznawcze na podstawie tych reakcji fizjologicznych (Lee i in., 2021).
Różnice indywidualne (tj. wiek, płeć, spożycie kofeiny i pokarmu, wskaźnik masy ciała, temperatura skóry, jakość snu, wyjściowa fizjologia i zachowanie) zostaną zbadane i uwzględnione.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
162
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur, 639798
- Rekrutacyjny
- Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Z siedzibą w Singapurze
- Niekliniczne
- 18-35 lat
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z problemami ze słuchem lub niespełniające minimalnego progu prawidłowego słyszenia
- Osoby z historią zaburzeń ucha, zaburzeń rozwojowych, neurologicznych lub psychiatrycznych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Manipulacja zmęczeniem
|
5-minutowy klip wideo z parku miejskiego (prezentowany na telewizorze)
20-minutowe zadanie 2-back (prezentowane na komputerze)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz stanu zmęczenia
Ramy czasowe: do 5 minut po manipulacji zmęczeniem
|
Wynik Kwestionariusza Stanu Zmęczenia
|
do 5 minut po manipulacji zmęczeniem
|
|
Zadanie 2-Powrót (Zmień)
Ramy czasowe: podczas manipulacji zmęczeniem
|
Zmiana dokładności w czasie
|
podczas manipulacji zmęczeniem
|
|
Zadanie 2-Powrót (Zmień)
Ramy czasowe: podczas manipulacji zmęczeniem
|
Zmiana czasu reakcji w czasie
|
podczas manipulacji zmęczeniem
|
|
Elektrokardiograf (zmiana)
Ramy czasowe: podczas manipulacji zmęczeniem
|
Zmiana zmienności rytmu serca w czasie
|
podczas manipulacji zmęczeniem
|
|
Aktywność elektrodermalna (zmiana)
Ramy czasowe: podczas manipulacji zmęczeniem
|
Zmiana poziomu przewodnictwa skóry w czasie
|
podczas manipulacji zmęczeniem
|
|
Aktywność elektrodermalna (zmiana)
Ramy czasowe: podczas manipulacji zmęczeniem
|
Zmiana odpowiedzi przewodnictwa skóry w czasie
|
podczas manipulacji zmęczeniem
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 sierpnia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
15 maja 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
15 czerwca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- COT-V4-2020-1-S002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .