Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysioterapiasuunnitelman tehokkuus lateraalisessa epikondylalgiassa

keskiviikko 11. syyskuuta 2024 päivittänyt: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Fysioterapiasuunnitelman tehokkuus lateraalisen epikondylalgiatapausraportissa

Tarkoitus: Testaa fysioterapian tehokkuutta potilaalla, jolla on lateraalinen epikondylalgia (LE).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Menetelmät: LE on tuki- ja liikuntaelimistön kipu lateraalisen epikondyylin ympärillä, joka voi ilmetä myös pitovoiman heikkenemisen ja/tai hermo-lihashäiriöiden seurauksena. Se on laadittu hoitosuunnitelma, joka perustuu todisteisiin kuivaneulauksesta, venyttelystä ja eksentrinen harjoittelusta potilaalla, jolla on lateraalinen epikondylalgia. Tämä tehdään kahdessa istunnossa, yksi istunto 10 päivän välein ja kesto noin 45 minuuttia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ávila, Espanja, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diagnosoitu lateraalinen epicondylalgia

Poissulkemiskriteerit:

  • diagnosoitu puristushermosyndrooma yläraajan säteilytyksen yhteydessä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuivaneulaus+epäkeskoharjoitukset
Se on perustettu hoitosuunnitelma, joka perustuu todisteisiin kuivaneulauksesta, eksentrinen harjoittelusta potilaalla, jolla on lateraalinen epicondylalgia. Tämä tehdään kahdessa istunnossa, yksi istunto 10 päivän välein ja kesto noin 45 minuuttia.
kuivaneulaus, venyttely ja eksentrinen harjoitus
Active Comparator: ajankohtainen geeli
paikallisen geelin levittäminen kipualueelle
paikallisen geelin levittäminen epikondyyliin
Active Comparator: Tulehduskipulääkkeet
NSAID-lääkkeiden oraalinen nauttiminen
NSAID-lääkkeiden oraalinen nauttiminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselykäsi 10
Aikaikkuna: 1 kuukausi
pisteet epämukavassa kädessä 0-10. 0 on alhaisin pistemäärä ja 10 on korkein pistemäärä.
1 kuukausi
VAS-asteikko
Aikaikkuna: 1 kuukausi
kipuasteikko, jossa 0 on pienin kipu ja 10 on suurin kipu.
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kivun pitoisuus mitataan algometrialla
Aikaikkuna: 10 päivää
kipua suoritettaessa staattisia paineita, jotka mitataan algometrillä
10 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa