Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность плана физиотерапевтического лечения при латеральной эпикондилагии

26 октября 2023 г. обновлено: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Эффективность плана физиотерапевтического лечения при латеральной эпикондилагии.

Цель: проверить эффективность физиотерапевтического лечения у больного с латеральной эпикондилагией (ЛЭ).

Обзор исследования

Подробное описание

Методы: LE представляет собой мышечно-скелетную боль вокруг латерального надмыщелка, которая также может возникать при снижении силы хвата и/или нервно-мышечных расстройствах. На основании показаний к применению сухих игл, растяжек и эксцентрических упражнений у больного с латеральной эпикондилагией разработан план лечения. Это делается в два сеанса, один сеанс каждые 10 дней и продолжительностью около 45 минут.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ávila, Испания, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз: латеральная эпикондилагия

Критерий исключения:

  • диагностированы компрессионные нервные синдромы с иррадиацией в верхнюю конечность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сухое иглоукалывание + эксцентрические упражнения
На основании показаний к применению сухих игл, эксцентрических упражнений у больного с латеральной эпикондилагией разработан план лечения. Это делается в два сеанса, один сеанс каждые 10 дней и продолжительностью около 45 минут.
сухие иглоукалывания, растяжки и эксцентрические упражнения
Активный компаратор: гель для местного применения
нанесение геля на область боли
нанесение геля на надмыщелок
Активный компаратор: НПВП
пероральный прием НПВП
пероральный прием НПВП

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета, раздача 10
Временное ограничение: 1 месяц
оценка дискомфорта в руке 0-10. 0 – самый низкий балл, 10 – самый высокий балл.
1 месяц
Шкала VAS
Временное ограничение: 1 месяц
шкала боли, где 0 — минимальная боль, 10 — максимальная боль.
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
концентрация боли, измеренная с помощью алгометрии
Временное ограничение: 10 дней
боль при выполнении статических давлений, измеренных с помощью альгометра
10 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сухая игла

Подписаться