Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een fysiotherapeutisch behandelplan bij laterale epicondylalgie

11 september 2024 bijgewerkt door: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Effectiviteit van een behandelplan voor fysiotherapie bij casusrapport laterale epicondylalgie

Doel: Testen van de effectiviteit van een fysiotherapeutische behandeling bij een patiënt met Laterale epicondylalgie (LE).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Methoden: LE is een musculoskeletale pijn rond de laterale epicondylus die ook kan optreden bij verminderde grijpkracht en/of neuromusculaire aandoeningen. Er is een behandelplan opgesteld op basis van het bewijs voor dry needling, stretching en excentrische oefeningen bij de patiënt met laterale epicondylalgie. Dit gebeurt in twee sessies, één sessie per 10 dagen en met een duur van ongeveer 45 minuten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ávila, Spanje, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gediagnosticeerd met laterale epicondylalgie

Uitsluitingscriteria:

  • gediagnosticeerd met compressiezenuwsyndromen met bestraling van de bovenste ledematen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Dry-needling + excentrische oefeningen
Er is een behandelplan opgesteld op basis van het bewijs voor dry needling, excentrische oefening bij de patiënt met laterale epicondylalgie. Dit gebeurt in twee sessies, één sessie per 10 dagen en met een duur van ongeveer 45 minuten.
dry needling, stretching en excentrische oefeningen
Actieve vergelijker: actuele gel
aanbrengen van plaatselijke gel op het pijngebied
toepassing van plaatselijke gel op de epicondylus
Actieve vergelijker: NSAID's
orale inname van NSAID's
orale inname van NSAID's

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijsthand 10
Tijdsspanne: 1 maand
score in ongemakhand 0-10. 0 is de laagste score en 10 is de hoogste score.
1 maand
VAS-schaal
Tijdsspanne: 1 maand
pijnschaal, waarbij 0 de minimale pijn is en 10 de maximale pijn.
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pijnconcentratie gemeten met algometrie
Tijdsspanne: 10 dagen
pijn bij het uitvoeren van statische drukken gemeten met een algometer
10 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren