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Wirksamkeit eines physiotherapeutischen Behandlungsplans bei lateraler Epicondylalgie

11. September 2024 aktualisiert von: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Wirksamkeit eines Physiotherapie-Behandlungsplans bei lateraler Epicondylalgie Fallbericht

Zweck: Testen Sie die Wirksamkeit einer physiotherapeutischen Behandlung bei einem Patienten mit lateraler Epicondylalgie (LE).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Methoden: LE ist ein muskuloskelettaler Schmerz um den Epicondylus lateralis, der auch bei nachlassender Greifkraft und/oder neuromuskulären Störungen auftreten kann. Es wird ein Behandlungsplan erstellt, der auf den Beweisen für Dry Needling, Dehnung und exzentrische Übungen bei Patienten mit lateraler Epicondylalgie basiert. Dies geschieht in zwei Sitzungen, eine Sitzung alle 10 Tage und mit einer Dauer von etwa 45 Minuten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Ávila, Spanien, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnostiziert wurde eine laterale Epicondylalgie

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose eines Kompressionsnervensyndroms mit Bestrahlung der oberen Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dry Needling + exzentrische Übungen
Es wird ein Behandlungsplan erstellt, der auf den Beweisen für trockenes Nadeln und exzentrisches Training bei Patienten mit lateraler Epicondylalgie basiert. Dies geschieht in zwei Sitzungen, eine Sitzung alle 10 Tage und mit einer Dauer von etwa 45 Minuten.
Gerät: Trockennadelung
Dry Needling, Stretching und exzentrische Übungen
Aktiver Komparator: topisches Gel
Auftragen eines topischen Gels auf den Schmerzbereich
Gerät: Topisches Gel
Auftragen von topischem Gel auf den Epikondylus
Aktiver Komparator: NSAIDs
orale Einnahme von NSAIDs
Arzneimittel: NSAIDs
orale Einnahme von NSAIDs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogenhand 10
Zeitfenster: 1 Monat
Punktzahl in der Unbehaglichkeitshand 0-10. 0 ist die niedrigste Punktzahl und 10 die höchste Punktzahl.
1 Monat
VAS-Skala
Zeitfenster: 1 Monat
Schmerzskala, wobei 0 der minimale Schmerz und 10 der maximale Schmerz ist.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzkonzentration gemessen mit Algometrie
Zeitfenster: 10 Tage
Schmerzen bei statischen Drücken, gemessen mit einem Algometer
10 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23/08/2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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